N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methyl-2-naphthamide) | 1392046-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methyl-2-naphthamide)
• 英文别名: N-methyl-N-[2-[methyl(naphthalene-2-carbonyl)amino]ethyl]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1392046-40-0
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 396.489
• InChiKey: LIOLSXDZDGKLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methyl-2-naphthamide) 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on axle binding in amide pseudorotaxanes: comparison of NMR titration and ITC data with DFT calculations

  摘要：

  不同取代的二酰胺轴分子与Hunter/Vögtle四内酯大环的结合行为通过NMR滴定、等温滴定量热法（ITC）实验以及采用密度泛函理论（DFT）和修正了色散的交换-关联泛函的计算进行了研究。与苯甲酰胺及其取代类似物相比，带有烷基或烯基链连接到二酰胺羰基的客体对大环的结合亲和力显著更高。苯甲酰和烯基取代的轴的结合主要是由焓驱动，而烷基取代的客体主要是因为正的结合熵。苯甲基部分的对位取代基的电子效应会影响结合亲和力。给予电子的取代基增加结合能，而吸电子的取代基则降低结合能。通过NMR滴定和ITC实验获得的结合亲和力彼此之间有很好的相关性。实验数据中观察到的取代基效应在用密度泛函方法计算的绝热相互作用能中得到了反映。计算出的结构也与伪旋转烷晶体结构相一致。

  DOI：

  10.1039/c2ob25196e
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 、 2-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(N-methyl-2-naphthamide)
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on axle binding in amide pseudorotaxanes: comparison of NMR titration and ITC data with DFT calculations

  摘要：

  不同取代的二酰胺轴分子与Hunter/Vögtle四内酯大环的结合行为通过NMR滴定、等温滴定量热法（ITC）实验以及采用密度泛函理论（DFT）和修正了色散的交换-关联泛函的计算进行了研究。与苯甲酰胺及其取代类似物相比，带有烷基或烯基链连接到二酰胺羰基的客体对大环的结合亲和力显著更高。苯甲酰和烯基取代的轴的结合主要是由焓驱动，而烷基取代的客体主要是因为正的结合熵。苯甲基部分的对位取代基的电子效应会影响结合亲和力。给予电子的取代基增加结合能，而吸电子的取代基则降低结合能。通过NMR滴定和ITC实验获得的结合亲和力彼此之间有很好的相关性。实验数据中观察到的取代基效应在用密度泛函方法计算的绝热相互作用能中得到了反映。计算出的结构也与伪旋转烷晶体结构相一致。

  DOI：

  10.1039/c2ob25196e