heptyl-thiirane | 13383-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 英文名称: heptyl-thiirane
• 英文别名: 2-Heptylthiirane
• CAS: 13383-38-5
• 化学式: C₉H₁₈S
• 分子量: 158.308
• InChiKey: PVORNIBGJLHQKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptyl-thiirane 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到壬烯
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Reaction of Thiiranes with Tributyltin Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00107a033
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧庚烷 在 magnesium hydrogen sulfate 、 硫氰酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到heptyl-thiirane
  参考文献：
  名称：

  Magnesium Hydrogensulfate: A Cheap and Efficient Catalyst for the Conversion of Epoxides into β-Alkoxy Alcohols, Vicinal-Diols, and Thiiranes

  摘要：

  The nucleophilic ring opening reactions of epoxides by aliphatic alcohols and water are achieved efficiently in the presence of catalytic amounts of magnesium hydrogensulfate, Mg(HSO4)(2), with high degree of regioselectivity. The reactions are chemoselective and many of the other functional groups such as ethereal carbon-oxygen bonds as well as carbon-carbon double bond remain intact under the reaction conditions. Epoxides also react with thiourea or ammonium thiocyanate in the presence of Mg(HSO4)(2) to afford the corresponding thiiranes in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120022479

文献信息

• Bouda, H.; Borredon, M. E.; Delmas, M., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 491 - 500
  作者：Bouda, H.、Borredon, M. E.、Delmas, M.、Gaset, A.

  DOI：——

  日期：——
• Bouda, H.; Borredon, M. E.; Delmas, M., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 8, p. 943 - 952
  作者：Bouda, H.、Borredon, M. E.、Delmas, M.、Gaset, A.

  DOI：——

  日期：——
• BOUDA, H.;BORREDON, M. E.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 491-500
  作者：BOUDA, H.、BORREDON, M. E.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——
• Izraelewicz Mark H., Nur Mohamud, Spring Richard T., Turos Edward, J. Org. Chem, 60 (1995) N 2, S 470-472
  作者：Izraelewicz Mark H., Nur Mohamud, Spring Richard T., Turos Edward

  DOI：——

  日期：——
• BOUDA, H.;BORREDON, M. E.;DELMAS, M.;GASET, A., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 8, 943-951
  作者：BOUDA, H.、BORREDON, M. E.、DELMAS, M.、GASET, A.

  DOI：——

  日期：——