[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate | 128191-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 128191-37-7
• 化学式: C₅₇H₆₄N₇O₁₆PSi
• 分子量: 1162.23
• InChiKey: NLGGNXJWNZWNSF-KPZJGGNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.85
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  271.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A study on the alkylsilyl groups in oligoribonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a044
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(monomethoxytrityl)-2',3'-bis-O-(acetyl)uridine 在 四氮唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 碘 作用下， 反应 3.17h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl]oxy-methoxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  A study on the alkylsilyl groups in oligoribonucleotide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a044

文献信息

• WU, TAIFENG;OGILVIE, KELVIN K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4717-4724
  作者：WU, TAIFENG、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——