N-(6-bromo-3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-bromo-3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• 英文别名: N-(6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea；1-[(6-bromo-3-methyl-2,2-dioxo-1,2λ6-benzoxathiin-8-yl)sulfonyl]-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₅O₇S₂
• 分子量: 520.341
• InChiKey: VQLMJLQAWYSNMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonamide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-Methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-ylphenylcarbamate 在 盐酸 、 水 、 乙醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 4.84 g of N-(6-bromo-2,2-dioxo-3-methyl-1,2-benzoxathiin-8ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea of m.p. 196°-198° C.的产率得到N-(6-bromo-3-methyl-2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ylsulfonyl)-N'-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1,2-benzoxathiines

  摘要：

  公式I中的1,2-苯并噻吩衍生物##STR1##其中Hal是氯、溴或碘，R是氢、卤素、硝基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、氰基或--X--R.sup.1、--CO--X--R.sup.2、--CO--NR.sup.3 R.sup.4、--SO--R.sup.5或--SO.sub.2--R.sup.6基团，其中R.sup.1为C.sub.3-C.sub.5炔基，或为C.sub.1-C.sub.4烷基，未经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代或经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代，或为C.sub.3-C.sub.5烯基，未经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代或经卤素或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代，R.sup.2和R.sup.5各自独立地为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基，R.sup.6为C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷氧基或--NR.sup.7 R.sup.8，R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4卤代烷基、C.sub.2-C.sub.4烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.5烯基、C.sub.3-C.sub.5炔基、苯基或苄基，X为氧或硫，通过使用式II的二氢苯并呋喃衍生物##STR2##与式为ClSO.sub.3 H的氯磺酸处理而得到。

  公开号：

  US04560771A1

文献信息

• Anellierte N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- und -triazinylharnstoffe
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0128116B1

  公开（公告）日：1987-08-12
• US4560771A
  申请人：——

  公开号：US4560771A

  公开（公告）日：1985-12-24
• US4589911A
  申请人：——

  公开号：US4589911A

  公开（公告）日：1986-05-20
• US4675046A
  申请人：——

  公开号：US4675046A

  公开（公告）日：1987-06-23
• US4675417A
  申请人：——

  公开号：US4675417A

  公开（公告）日：1987-06-23