1-chloro-N-(quinolin-6-yl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-chloro-N-(quinolin-6-yl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 1-chloro-N-quinolin-6-ylbenzo[e][1]benzothiole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 388.877
• InChiKey: DTHYEYMGUAFAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-N-(quinolin-6-yl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 8-chloronaphtho<1',2':4,5>thieno<3,2-a>-4,7-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Musmar, M. J.; Zektzer, Andrew S.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 487 - 492

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 1-氯萘并[2,1-b]噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到1-chloro-N-(quinolin-6-yl)naphtho<2,1-b>thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Musmar, M. J.; Zektzer, Andrew S.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 487 - 492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Musmar, M. J.; Zektzer, Andrew S.; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 487 - 492
  作者：Musmar, M. J.、Zektzer, Andrew S.、Castle, Raymond N.、Dalley, N. Kent

  DOI：——

  日期：——