(R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-tritylpiperazine | 531503-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-tritylpiperazine
• 英文别名: (2R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-tritylpiperazine；2-chloro-3-[(2R)-2-methyl-4-tritylpiperazin-1-yl]pyrazine
• CAS: 531503-76-1
• 化学式: C₂₈H₂₇ClN₄
• 分子量: 455.002
• InChiKey: OPCDXOYEMJLOEP-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-tritylpiperazine 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (R)-2-甲基-1-{3-[2-(3-吡啶氧基)乙氧基]-2-吡嗪}哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程。本发明还涉及（2R）-1-（3-氯-2-吡啶基）-2-甲基哌嗪盐酸盐及其制备方法。本发明的另一个目的是一种通式（I）化合物。本发明的另一个目的是一种用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用上述化合物的有效量；以及利用该化合物制造用于治疗5-羟色胺相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2004000829A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 branched octane 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (R)-1-(3-chloro-2-pyrazinyl)-2-methyl-4-tritylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS
  [FR] NOUVEAU PROCEDE

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备通式（I）化合物的过程。本发明还涉及（2R）-1-（3-氯-2-吡啶基）-2-甲基哌嗪盐酸盐及其制备方法。本发明的另一个目的是一种通式（I）化合物。本发明的另一个目的是一种用于治疗或预防与5-羟色胺相关的疾病的方法，包括向需要的受试者施用上述化合物的有效量；以及利用该化合物制造用于治疗5-羟色胺相关疾病的药物。

  公开号：

  WO2004000829A1

文献信息

• Synthesis of PNU-243922 labelled with¹⁴C
  作者：C. Felicini、E. Fontana、D. Giribone、B. M. Nilsson、K. Österlund、A. Paptchikhine

  DOI：10.1002/jlcr.646

  日期：2003.1

  The arylpiperazine PNU-243922 (1) has been labelled with 14C. A two-step sequence starting from the 14C labelled alcohol 6a led to radiochemically pure (>98%) [14C]PNU-243922 with a specific activity of 546 MBq/mmol Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  芳基哌嗪 PNU-243922 (1) 已用 14C 标记。从 14C 标记的醇 6a 开始，经过两个步骤，得到了放射化学纯（>98%）的 [14C]PNU-243922，其比活度为 546 MBq/mmol Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Novel process
  申请人：Fleck Tom

  公开号：US20060142578A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. (I)n one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula ((I)): wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的方法。(在一方面，本发明涉及一种制备具有通式(I)的化合物的方法：其中HA是一种药学上可接受的酸，R1-R4分别独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和二C1-C6烷基氨基-C2-C6烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造治疗血清素相关疾病的药物。
• Novel Process
  申请人：——

  公开号：US20040038981A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I): 1 wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备对中枢神经系统具有治疗活性的化合物的方法。在一个方面，本发明涉及一种制备具有通式(I)的化合物的方法：其中HA是一种药学上可接受的酸，R1-R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和二C1-C6烷基氨基-C2-C6烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造治疗血清素相关疾病的药物。
• NOVEL PROCESS
  申请人：Fleck Tom

  公开号：US20100256374A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I): wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的过程。在一个方面，本发明涉及一种制备一般式（I）的化合物的过程：其中HA是一种药学上可接受的酸，而R1-R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和二C1-C6烷基氨基-C2-C6烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造药物，用于治疗与血清素相关的疾病。
• SUCCINATE SALT OF (2R)-METHYL-1-PIPERAZINE
  申请人：Fleck Tom

  公开号：US20120004241A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to a process for the preparation of compounds which are therapeutically active in the central nervous system. In one aspect, the invention relates to a process for the preparation of compounds of the general formula (I): wherein HA is a pharmaceutically acceptable acid and R 1 -R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, and di-C 1 -C 6 -alkylamino-C 2 -C 6 -alkoxy. The invention also relates to the use of said compound to manufacture a medicament for the treatment of a serotonin-related disorder.

  本发明涉及一种制备在中枢神经系统中具有治疗活性的化合物的方法。在一个方面，本发明涉及一种制备一般式（I）的化合物的方法：其中HA是一种药学上可接受的酸，R1-R4各自独立地选自氢、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基和二C1-C6-烷基氨基-C2-C6-烷氧基的群。本发明还涉及使用该化合物制造用于治疗与血清素相关的疾病的药物。