4-hydroxy-2H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1-one | 50266-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-hydroxy-2H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1-one
• 英文别名: 2,3-dihydro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazine-1,4-dione；2,3-Dihydro-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1,4-dion；1,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-<1>benzofuro<2,3-d>pyridazin
• CAS: 50266-90-5
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₃
• 分子量: 202.169
• InChiKey: SZWZSPUBZZOZIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-2H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1-one 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-chloro-2H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 125 - 128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-3H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-4-one 在 aqueous alkali 作用下， 生成 4-hydroxy-2H-benzo[4,5]furo[2,3-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of the Cyclohydrazides of Coumarone-, Thionaphthene- and Indole-2,3-dicarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a075

文献信息

• Robba,M.; Cugnon de Sevricourt,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 277, p. 171 - 173
  作者：Robba,M.、Cugnon de Sevricourt,M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 5-Aminocoumarone-2,3-dicarboxylic Acid Cyclohydrazide. A Heterocyclic Analog of 4-Aminophthalhydrazide
  作者：Ernest H. Huntress、William M. Hearon

  DOI：10.1021/ja01253a022

  日期：1942.1
• ROBBA MAX; CUGNON DE SERVICOURT MICHEL, C. R. ACAD. SCI. <CORE-AF>, 1975, C 280, NO 9, 583-584
  作者：ROBBA MAX、 CUGNON DE SERVICOURT MICHEL

  DOI：——

  日期：——
• ROBBA M.; CUGNON DE SEVRICOURT M.; GODARD A.-M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1977, NO 1-2, PART. 2, 125-128
  作者：ROBBA M.、 CUGNON DE SEVRICOURT M.、 GODARD A.-M.

  DOI：——

  日期：——