1-((azocan-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one | 1397704-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-((azocan-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
• 英文别名: 1-(Azocan-1-ylmethyl)benzo[f]chromen-3-one
• CAS: 1397704-57-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: LJEGUFFJDKPSER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七亚甲基亚胺 、 3H-萘并[2,1-b]吡喃-3-酮,1-[(乙酰氧基)甲基]- 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-((azocan-1-yl)methyl)-3H-benzo[f]chromen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed substitution of (coumarinyl)methyl acetates with C-, N-, and S-nucleophiles

  摘要：

  描述了钯催化的（香豆素基）甲基乙酸酯的亲核取代反应。该反应通过钯π-苄基类似物复合物进行，并允许许多不同类型的C、N和S亲核试剂以区域选择性地加到生物活性香豆素基团上。利用这种新方法制备了一个128种氨基香豆素的生物筛选库。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.133

文献信息

• Palladium-catalyzed substitution of (coumarinyl)methyl acetates with C-, N-, and S-nucleophiles
  作者：Kalicharan Chattopadhyay、Erik Fenster、Alexander J Grenning、Jon A Tunge

  DOI：10.3762/bjoc.8.133

  日期：——

  The palladium-catalyzed nucleophilic substitution of (coumarinyl)methyl acetates is described. The reaction proceeds though a palladium π-benzyl-like complex and allows for many different types of C-, N-, and S-nucleophiles to be regioselectively added to the biologically active coumarin motif. This new method was utilized to prepare a 128-membered library of aminated coumarins for biological screening.

  描述了钯催化的（香豆素基）甲基乙酸酯的亲核取代反应。该反应通过钯π-苄基类似物复合物进行，并允许许多不同类型的C、N和S亲核试剂以区域选择性地加到生物活性香豆素基团上。利用这种新方法制备了一个128种氨基香豆素的生物筛选库。