N-(1-(萘-1-基)乙基)甲酰胺 | 49681-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-(1-(萘-1-基)乙基)甲酰胺
• 英文名称: N-formyl-1-naphthylethylamine
• 英文别名: Methyl-1-naphthylformylaminomethan；N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)forMaMide；N-(1-naphthalen-1-ylethyl)formamide
• CAS: 49681-33-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: LBUNPZWRXVWADJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.7±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(萘-1-基)乙基)甲酰胺 在 盐酸 、 4-叔丁基-5-甲氧基-邻苯醌 、 氧气 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-萘乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bioinspired Organocatalytic Aerobic C–H Oxidation of Amines with an ortho-Quinone Catalyst

  摘要：

  A simple bioinspired ortho-quinone catalyst for the aerobic oxidative dehydrogenation of amines to imines is reported. Without any metal cocatalysts, the identified optimal ortho-quinone catalyst enables the oxidations of alpha-branched primary amines and cyclic secondary amines. Mechanistic studies have disclosed the origins of different performances of ortho-quinone vs para-quinone in biomimetic amine oxidations.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00351
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 生成 N-(1-(萘-1-基)乙基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-(.alpha.-alkylbenzylidene)-.alpha.-phenylalkylamine, its use and

  摘要：

  公开了一种由通式（1）表示的N-（α-烷基苯基亚甲基）-α-苯基烷胺：其中R.sup.1代表较低的烷基基团，R.sup.2代表氢原子、卤原子、较低的烷基基团或较低的烷氧基团，X代表卤原子或较低的烷氧基团，其用途及其生产方法，以及用于生产其中间体的方法。

  公开号：

  US05739401A1

文献信息

• Copper‐Catalyzed Formylation of Amines by using Methanol as the C1 Source
  作者：Manuel Carmona Pichardo、Ghazal Tavakoli、Jessica E. Armstrong、Tobias Wilczek、Bradley E. Thomas、Martin H. G. Prechtl

  DOI：10.1002/cssc.201903266

  日期：2020.3.9

  coupling of alcohols and amines to imines under oxidative conditions. In this study, such a Cu/TEMPO catalyst system is found to catalyze the N-formylation of a variety of amines by initial oxidative activation of methanol as the carbonyl source via formaldehyde and formation of N,O-hemiacetals and oxidation of the latter under very mild conditions. A vast range of amines, including aromatic and aliphatic

  已知Cu / TEMPO催化剂体系可用于将醇选择性转化为醛，以及在氧化条件下将醇和胺同时偶联至亚胺。在这项研究中，发现这种Cu / TEMPO催化剂体系可通过甲醛的甲醇的初步氧化活化，羰基甲醇的形成，N，O-半缩醛的形成和在后者的催化下的氧化，催化各种胺的N-甲酰化。非常温和的条件。在这些条件下，包括芳族和脂肪族，伯和仲，线性和环状胺在内的各种胺均以良好或优异的收率被甲酰化。而且，可以使用低聚甲醛代替甲醇来进行N-甲酰化。
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018118705A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• N-Heterocyclic carbene supported zinc catalysed <i>N</i>-formylation of diverse N–H functionalities with carbon dioxide under ambient conditions
  作者：Sangita Sahoo、Subarna Manna、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d3cy00401e

  日期：——

  A heteroditopic NHC ligand supported Zn-catalysed RT N-formylation of diverse N–H moieties with CO₂ (1 bar) using PhSiH₃ was developed, which offers excellent functional group tolerance, chemoselectivity, and synthons for biologically relevant compounds.

  利用 PhSiH3，开发了一种异二价 NHC 配体支持的 Zn 催化 RT N-甲酰化技术，该技术具有优异的官能团耐受性、化学选择性和生物相关化合物的合成。
• Catalyst-free visible light-promoted defunctionalization of alkyl isocyanides with a hydrosilane through C–N bond cleavage
  作者：Yu-Qing Ma、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1039/d4ob00173g

  日期：——

  A radical initiator-free defunctionalization reaction of alkyl isocyanides with a hydrosilane has been established through C–N bond cleavage under catalyst-free visible light irradiation. Various alkyl isocyanides participated in the defunctionalization with tris(trimethylsilyl)silane under blue light irradiation at room temperature, delivering the reduced products in good yields with high chemoselectivity

  在无催化剂的可见光照射下，通过 C-N 键断裂，建立了烷基异氰化物与氢硅烷的无自由基引发剂去官能化反应。各种烷基异氰化物在室温蓝光照射下参与三(三甲基甲硅烷基)硅烷的去官能化，以良好的收率和高化学选择性提供还原产物。