5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-(4-fluoroanilino)-5,6-dimethylpyrimidin-4-yl]-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-7-ol
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₄O
• 分子量: 378.449
• InChiKey: DYXPYDSFGXASRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-(1-methyl-7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)pyrimidine 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 生成 5,6-dimethyl-2-(4-fluorophenylamino)-4-{1-methyl-7-(3-methoxyphenyl)acetoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及具有优异抗分泌活性的新型嘧啶衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其新型中间体，以及其制备方法，其中：当A为哌啶-1-基或-NH-B时，其中B为C3-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C7环烷基，C1-C3烷氧乙基，苯乙基，可以是取代或未取代的，3-三氟甲基苯甲基，1-萘甲基，4-甲基噻唑-2-基或4-苯基噻唑-2-基，R1为氢或甲基；而R2、R3、R4和R5为氢；或当A为化学式(II)的基团时；当R1为羟甲基或C1-C3烷氧甲基，R2、R3、R4、R5和R6为氢；而R7为氢或卤素；或当R1为氢或甲基，R7为氢或卤素；且R2、R3、R4、R5和R6中的一个或两个为羟基，甲氧基，或化学式(III)的基团，其中Z为C1-C4烷基，取代或未取代的C1-C4烯基，环烷基，苄氧基烷基，烷氧羰基烷基，吗啉甲基，哌啶甲基，4-取代哌嗪甲基，取代或未取代的苯基，萘基，取代或未取代的苄基，噻吩-2-基-甲基，1-取代吡咯啉-2-基或-NHR9，其中R8为氢，甲基，异丙基，苄基，苄氧甲基，甲硫乙基，苄氧羰基甲基，氨基甲基，氨基乙基，或1-苄基咪唑-4-基甲基，而R9为氢或叔丁氧羰基；其他为氢或甲基。

  公开号：

  US06352993B1