苯并呋喃-3-乙胺盐酸盐 | 27404-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-3-乙胺盐酸盐
• 英文名称: 2-benzofuran-3-yl-ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Benzofuran-3-yl)ethanamine hydrochloride；2-(1-benzofuran-3-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 27404-32-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO*ClH
• 分子量: 197.664
• InChiKey: JBAFZXMJZNTCIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H318
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-3-乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯并呋喃-3-乙胺
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-3-乙腈 在 镍 氨 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以68%的产率得到苯并呋喃-3-乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Picard, I. le; Depreux, P.; Lesieur, I., Pharmacy and Pharmacology Communications, 1999, vol. 5, # 3, p. 177 - 181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DRUG ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-ANTICORPS
  申请人：PHARMA MAR SA

  公开号：WO2021214126A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Drug conjugates having formula [D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab wherein: D is a drug moiety having the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, tautomer or stereoisomer thereof, (I) wherein D is covalently attached via a hydroxy or amine group to (X)b if any, or (AA)w if any, or to (T)g if any, or (L); that are useful in the treatment of cancer.

  药物偶联物具有公式[D-(X)b-(AA)w-(T)g-(L)-]n-Ab，其中：D是具有以下公式(I)或药用可接受盐、酯、溶剂化物、互变异构体或立体异构体的药物部分，(I)其中D通过羟基或胺基与(X)b（如果有）、或(AA)w（如果有）、或(T)g（如果有）或(L)共价连接；在癌症治疗中有用。
• Synthesis and structure–activity relationships of novel naphthalenic and bioisosteric related amidic derivatives as melatonin receptor ligands
  作者：Véronique Leclerc、Eric Fourmaintraux、Patrick Depreux、Daniel Lesieur、Peter Morgan、H.Edward Howell、Pierre Renard、Daniel-Henri Caignard、Bruno Pfeiffer、Philippe Delagrange、Béatrice Guardiola-Lemaı̂tre、Jean Andrieux

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00147-3

  日期：1998.10

  synthesis of melatonin receptor ligands. In order to complete the structure-activity relationships and to obtain antagonists to the melatonin receptor, a new series of naphthalenic analogues of melatonin have been synthesized. Modifications include deletion of the 7-methoxy group, replacement of the ethylene moiety, replacement of the amidic function by bioisosteres, and replacement of the naphthalenic nucleus

  先前的论文报道了褪黑激素受体配体的合成。为了完成结构-活性关系并获得褪黑激素受体的拮抗剂，已经合成了一系列新的褪黑激素萘类似物。修饰包括7-甲氧基的缺失，乙烯部分的取代，生物等位基因的取代酰胺功能，以及其他双环取代的萘核。几乎所有的结构修饰都会导致对褪黑激素受体的亲和力下降。但是，Nn丙基脲衍生物（27）在该受体上是非常有效的配体（pKi = 14.3）。最有趣的是，甲氧基的缺失导致了该系列的第一个拮抗剂。该分子，化合物12
• Antitumoral compounds
  申请人：Pharma Mar, S.A.

  公开号：US10538535B2

  公开（公告）日：2020-01-21

  A compound of general formula I, wherein X, R1-R4 take various meanings, for use in the treatment of cancer.

  一种通式 I 的化合物，其中 X、R1-R4 具有各种含义，用于治疗癌症。
• WO2020084115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020084115A5

  公开（公告）日：2022-11-04
• BALDWIN, JOHN J.;HUFF, JOEL R.;DESOLMS, SUSAN J.;VACCA, JOSEPH P.;WIGGINS+
  作者：BALDWIN, JOHN J.、HUFF, JOEL R.、DESOLMS, SUSAN J.、VACCA, JOSEPH P.、WIGGINS+

  DOI：——

  日期：——