1,2-Dimethyl-3-phenyl-1,2,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrrole | 637759-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3-phenyl-1,2,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrrole
• CAS: 637759-97-8
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: UGGRIBNWLAYWBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-3-phenyl-1,2,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrrole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以57%的产率得到1,2-Dimethyl-3-phenyl-1,4-dihydro-chromeno[4,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成多取代吡咯的新方法

  摘要：

  描述了一种使用分子内[3 + 2]环加成反应合成吡咯的通用方法。该方法允许使用适当的容易获得的起始原料方便地制备“多取代的”化合物，其中通过选择结合了官能团。描述了多环吡咯衍生物以及2-芳基单环类似物。通过顺序转化合成了几类化合物。该方法设计为允许通过组合或并行合成来创建具有增加的功能多样性的库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.099
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 lk potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-Dimethyl-3-phenyl-1,2,4,9b-tetrahydro-chromeno[4,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  合成多取代吡咯的新方法

  摘要：

  描述了一种使用分子内[3 + 2]环加成反应合成吡咯的通用方法。该方法允许使用适当的容易获得的起始原料方便地制备“多取代的”化合物，其中通过选择结合了官能团。描述了多环吡咯衍生物以及2-芳基单环类似物。通过顺序转化合成了几类化合物。该方法设计为允许通过组合或并行合成来创建具有增加的功能多样性的库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.099