3,4,3',4'-Tetrachlor-stilben | 106782-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,3',4'-Tetrachlor-stilben
• 英文别名: 3,4,3',4'-tetrachloro-stilbene；1,2-Dichloro-4-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 106782-69-8
• 化学式: C₁₄H₈Cl₄
• 分子量: 318.03
• InChiKey: SEYMIRJSQDOFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Diphenyl-<3,4-dichlorbenzyl>-phosphinoxid 生成 3,4,3',4'-Tetrachlor-stilben
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1987 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The effect of aryl substituents on arylcarbene reactivity
  作者：Hideo Tomioka、Kazuo Tabayashi、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96384-7

  日期：1985.1

  and cyclohexane) and the relative rate of O—H insertion into methanol to stereospecific cyclopropanation of the olefin to C—H insertion into cyclohexane are calculated from the ratios of products and substrates. It is found (i) that the reactivities of the substrates decrease in the order of methanol, olefin and cyclohexane and (ii) that electron-donating substituents generally lead to reaction with

  取代的（p -MeO，p -Me，H，p -Cl，p -Br，m-Br，m-MeO，3,4-Cl 2，p -CO 2 Me，m-CN和p -CN）单苯基卡宾在底物的二元混合物（甲醇，顺式根据产物和底物的比例，计算出-4-甲基-2-戊烯和环己烷的OH插入到甲醇中烯烃的立体定向环丙烷化和OH插入到环己烷中的相对比率。发现（i）底物的反应性按甲醇，烯烃和环己烷的顺序降低，和（ii）供电子取代基通常导致与反应性较高的底物反应，而有利于与反应性较低的底物反应。在吸电子取代基的情况下。这些结果是通过取代基改变单线芳基卡宾的亲电性而不是单线态-三重态平衡的改变来解释的。
• Alkyl Phenyl-(2-pyridyl)-methyl Sulfones. Sulfonium Salts as Alkylating Agents
  作者：T. R. Lewis、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01149a059

  日期：1951.5
• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1987 - 1996
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——