N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine | 20714-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: meso-N,N'-dicyclohexyl-bibenzyl-α,α'-diyldiamine；(1R,2S)-N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 20714-67-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: DMKKIUIRZXFPDW-WMPKNSHKSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  514.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium tetrafluoroborate 、 N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine 、 原甲酸三乙酯 反应 4.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有对称NHC配体和伯和仲N烷基的稳定钌烯烃复分解催化剂†

  摘要：

  含有四个新颖稳定格拉布型催化剂Ñ，Ñ '-dineopentyl-和Ñ，Ñ '二环己基取代的ñ -杂环卡宾（NHC）配体与顺式和反苯基在环主链的合成和完全表征。在标准底物和可再生底物的复分解反应中研究了这些配合物的催化潜力。与Hoveyda-Grubbs第二代催化剂（HGII）相比，所有新催化剂在大多数经检验的复分解转化中均表现出较高的性能。特别是N，N'-二环己基催化剂在具有挑战性的闭环复分解（RCM）反应形成四取代烯烃的过程中给出了改进的结果，而具有新戊基N-基团的催化剂在交叉复分解（CM）反应中具有更高的活性和Z-选择性。在带有手性C 2对称NHC配体的催化剂存在下，观察到具有不同空间位阻的非手性三烯不对称闭环复分解（ARCM）的适度对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c8dt00619a
• 作为产物：
  描述：

  N.N'-Bis-cyclohexyliden-meso-1,2-diphenyl-aethylendiamin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N'-dicyclohexyl-1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  带有对称NHC配体和伯和仲N烷基的稳定钌烯烃复分解催化剂†

  摘要：

  含有四个新颖稳定格拉布型催化剂Ñ，Ñ '-dineopentyl-和Ñ，Ñ '二环己基取代的ñ -杂环卡宾（NHC）配体与顺式和反苯基在环主链的合成和完全表征。在标准底物和可再生底物的复分解反应中研究了这些配合物的催化潜力。与Hoveyda-Grubbs第二代催化剂（HGII）相比，所有新催化剂在大多数经检验的复分解转化中均表现出较高的性能。特别是N，N'-二环己基催化剂在具有挑战性的闭环复分解（RCM）反应形成四取代烯烃的过程中给出了改进的结果，而具有新戊基N-基团的催化剂在交叉复分解（CM）反应中具有更高的活性和Z-选择性。在带有手性C 2对称NHC配体的催化剂存在下，观察到具有不同空间位阻的非手性三烯不对称闭环复分解（ARCM）的适度对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c8dt00619a

文献信息

• Reductive coupling of aromatic aldehydes and imines by the low valent titanium species generated in the reaction of TiCl4 with Et3N
  作者：Mariappan Periasamy、Gadthula Srinivas、Galla V Karunakar、Pandi Bharathi

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01609-3

  日期：1999.10

  Aromatic aldehydes and imines are converted to the corresponding diols and diamines using the low valent titanium species generated by the reaction of TiCl4 with triethylamine.

  使用由TiCl 4与三乙胺反应生成的低价钛物质，将芳香醛和亚胺转化为相应的二醇和二胺。
• CHEMICAL TRANSFER OF WARNING INFORMATION IN NON-INJURED FISH
  作者：Luciana Jordão、Gilson Volpato

  DOI：10.1163/156853900502286

  日期：——

  Moreover, we investigate whether this chemical information indicates the presence of a specific predator, or whether it indicates general disturbance. We exposed groups of pacus to the view of a predator fish (trahira, Hoplias malabaricus ), a non-predator fish (piracanjuba, Brycon orbignyanus ) or an aquarium without any fish (control), and then we transferred their water to isolated conspecifics.

  在这项研究中，我们描述了果蝇Piaractus mesopotamicus，通过特定的警惕信息素检测捕食者的存在。此外，我们调查了这种化学信息是否表明存在特定的捕食者，或者它是否表明普遍的干扰。我们将一群Pacus暴露于捕食鱼（trahira，Hoplias malabaricus），非捕食鱼（piracanjuba，Brycon orbignyanus）或没有任何鱼类的水族馆（对照）的视野下，然后将它们的水转移到孤立的特定物种上。我们针对每种情况进行了六次试验，在其中分析了供体鱼中视觉刺激的分散度和距离以及受水器pacus中与化学刺激的距离。这项研究表明，pacus在视觉上识别出另一条鱼的存在并将其识别为捕食者或非捕食者。这被解释为先天的反应。这种异源特异性检测会影响构象的行为，后者会释放出化学物质，从而诱导特定物种采取类似的行为反应。可能涉及至少两种化学物质，其中一种可能是警惕的信息素。
• Sur le dianilino-1, 2-diphényl-1, 2-éthane. Séparation de diastéréoisomères sous forme de complexes avec la diméthylformamide
  作者：Roland Jaunin

  DOI：10.1002/hlca.19560390114

  日期：——

  Dimethylformamide has been found to give solid complexes with both d,l and meso 1,2-dianilino-1, 2-diphenylethanes (I), but only with the meso forms of 1,2-di-o- and 1,2-di-p-toluidino-1,2-diphenylethanes (resp. II and III). These complexes are particularly suitable for the separation of diastereomeric mixtures of I and of II, respectively. IR. spectra of the dimethylformamide complexes of I show evidence

  已发现二甲基甲酰胺与d，l和内消旋1,2-二苯胺基-1，2-二苯乙烷（I）形成固体络合物，但仅与1,2-二-邻-和1,2-的内消旋形式形成固体配合物。二-对-甲苯基-1,2-二苯乙烷（分别为II和III）。这些络合物特别适合分别分离I和II的非对映异构体混合物。红外线 I的二甲基甲酰胺配合物的光谱显示出固态存在氢键的证据，但在CCl 4溶液中没有。
• Direct reductive coupling of secondary amides: chemoselective formation of vicinal diamines and vicinal amino alcohols
  作者：Pei-Qiang Huang、Qi-Wei Lang、Ai-E Wang、Jian-Feng Zheng

  DOI：10.1039/c4cc08330j

  日期：——

  We report the first direct and chemoselective reductive homocoupling reaction of secondary amides and cross-coupling reaction of secondary amides with ketones. This method relies on the direct generation of α-amino carbon radicals from amides.

  我们报告了第一个直接和化学选择性的次级酰胺还原偶联反应，以及次级酰胺与酮的交叉偶联反应。该方法依赖于从酰胺中直接生成α-氨基碳自由基。
• Diastereomere N,N′-substituierte 1,2-Diphenyl-äthylendiamine
  作者：Werner Stühmer、Günter Meßwarb

  DOI：10.1002/ardp.19532860502

  日期：——