N-hexyl-1-tritylpyrazole-4-sulfonamide | 1269071-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-hexyl-1-tritylpyrazole-4-sulfonamide
• CAS: 1269071-75-1
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 473.639
• InChiKey: VBALGTRNHOGVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1-三苯基-1H-吡唑 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 三氯异氰尿酸 、 苄基三甲基氯化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.66h， 生成 N-hexyl-1-tritylpyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  由相应的碘化物合成芳基和杂芳基磺酰胺的一般且温和的两步程序

  摘要：

  开发了由温和的两步法从相应的碘化物制备芳基和杂芳基磺酰氯和磺酰胺。酸不稳定的官能团在铜催化的偶合和随后的氧化氯化作用下均显示稳定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.050

文献信息

• A general and mild two-step procedure for the synthesis of aryl and heteroaryl sulfonamides from the corresponding iodides
  作者：Danny K.H. Ho、Lily Chan、Alice Hooper、Paul E. Brennan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.050

  日期：2011.2

  A mild two-step preparation of aryl and heteroaryl sulfonyl chlorides and sulfonamides from their corresponding iodides is developed. Acid labile functionalities are shown to be stable under both the copper-catalysed coupling and the subsequent oxidative chlorination.

  开发了由温和的两步法从相应的碘化物制备芳基和杂芳基磺酰氯和磺酰胺。酸不稳定的官能团在铜催化的偶合和随后的氧化氯化作用下均显示稳定。