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3-[3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methylchromen-4-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methylchromen-4-one
英文别名
——
3-[3-(4-Chlorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-6-methylchromen-4-one化学式
CAS
——
化学式
C19H13ClO3
mdl
MFCD03991830
分子量
324.763
InChiKey
MTNDIQBMIIEEKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chand, Subhash; Sandhu, Jagir S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 11, p. 1350 - 1354
    作者:Chand, Subhash、Sandhu, Jagir S.
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric Michael reaction of 3-homoacyl coumarins with chromone-fused dienes toward enantioenriched coumarin chromone skeletons
    作者:Juzhang Yan、Xiurong Zheng、Yangqing Zheng、Ruoting Zhan、Huicai Huang
    DOI:10.1039/d1ob01200b
    日期:——
    Asymmetric Michael reaction of 3-homoacyl coumarins and chromone-fused dienes was developed by employing a chiral squaramide, and a series of coumarin chromone skeletons were furnished in moderate to high yields (up to 99%) and stereoselectivities (up to 98 : 2 dr, 99% ee).
    3-高酰基香豆素和色酮稠合二烯的不对称迈克尔反应是通过使用手性方方酰胺开发的,并以中等至高产率(高达 99%)和立体选择性(高达 98 : 2 dr)提供了一系列香豆素色酮骨架, 99% EE)。
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