2-(pentamethyldisilanyl)furan | 156116-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(pentamethyldisilanyl)furan
• CAS: 156116-66-4
• 化学式: C₉H₁₈OSi₂
• 分子量: 198.412
• InChiKey: CKSAWKRBQRYVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pentamethyldisilanyl)furan 以 环己烷 为溶剂， 生成 三甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  2-（五甲基二甲硅烷基）呋喃和2-（五甲基二硬脂基）呋喃的光化学反应。自由基对的形成

  摘要：

  通过化学捕获实验和激光闪光光解法研究了2-（五甲基二硅烷基）呋喃和2-（五甲基二硬脂基）呋喃的光化学反应。辐射时，第14组元素的糠基化链状酸酯均经历硅-硅σ键和锗-锗σ键均溶，分别得到一对甲硅烷基和胚芽自由基。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在非卤代溶剂（环己烷和其他烃类）中，甲硅烷基自由基发生歧化，以甲硅烷和甲硅烷为主要产物。三甲基锗烷基自由基主要在ipso上偶联成对基团的呋喃基的-位以产生相应的双自由基。该双自由基经历了二价物质二甲基亚锗烯的消除，同时形成了2-（三甲基锗烷基）呋喃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87043-8
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 一氯五甲基二硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(pentamethyldisilanyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2-（五甲基二甲硅烷基）呋喃和2-（五甲基二硬脂基）呋喃的光化学反应。自由基对的形成

  摘要：

  通过化学捕获实验和激光闪光光解法研究了2-（五甲基二硅烷基）呋喃和2-（五甲基二硬脂基）呋喃的光化学反应。辐射时，第14组元素的糠基化链状酸酯均经历硅-硅σ键和锗-锗σ键均溶，分别得到一对甲硅烷基和胚芽自由基。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在非卤代溶剂（环己烷和其他烃类）中，甲硅烷基自由基发生歧化，以甲硅烷和甲硅烷为主要产物。三甲基锗烷基自由基主要在ipso上偶联成对基团的呋喃基的-位以产生相应的双自由基。该双自由基经历了二价物质二甲基亚锗烯的消除，同时形成了2-（三甲基锗烷基）呋喃。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)87043-8