vinyl-tri(phenyldimethylsiloxyl)silane | 1254985-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: vinyl-tri(phenyldimethylsiloxyl)silane
• 英文别名: tris(phenyldimethylsilyloxy)vinylsilane；Tris[[dimethyl(phenyl)silyl]oxy]-ethenylsilane
• CAS: 1254985-39-1
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si₄
• 分子量: 508.912
• InChiKey: YOVUPGSVALQESO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四（乙二醇）二硫 、 vinyl-tri(phenyldimethylsiloxyl)silane 在 安息香双甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4,4,22,22-tetrakis((dimethyl(phenyl)silyl)oxy)-2,24-dimethyl-2,24-diphenyl-3,10,13,16,23-pentaoxa-7,19-dithia-2,4,22,24-tetrasilapentacosane
  参考文献：
  名称：

  Amphiphilic Silicone Architectures via Anaerobic Thiol–Ene Chemistry

  摘要：

  Despite broad application, few silicone-based surfactants of known structure or, therefore, surfactancy have been prepared because of an absence of selective routes and instability of silicones to acid and base. Herein the synthesis of a library of explicit silicone-poly(ethylene glycol) (PEG) materials is reported. Pure silicone fragments were generated by the B(C6F5)(3)-catalyzed condensation of alkoxysilanes and vinyl-functionalized hydrosilanes. The resulting pure products were coupled to thiol-terminated PEG materials using photogenerated radicals under anaerobic conditions.

  DOI：

  10.1021/ol202051y
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲氧基硅烷 、 二甲基苯基硅烷 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 vinyl-tri(phenyldimethylsiloxyl)silane
  参考文献：
  名称：

  含苯基二甲基甲硅烷氧基的硅氧烷表面活性剂在水溶液中的聚集性能

  摘要：

  通过Piers-Rubinsztajn和硫醇-烯反应成功地合成了两个具有两个或三个苯基二甲基甲硅烷氧基的硅氧烷表面活性剂（Ph-Si 3 -EO 16和Ph-Si 4 -EO 16）。通过表面张力，动态光散射（DLS），透射电子显微镜（TEM）和冷冻断裂透射电子显微镜（FF-TEM）研究了水溶液中的聚集行为。由于空间位阻和phenyldimethylsiloxyl基团的疏水性，PH-的Si 3 -EO 16（40.4 MN·米-1）和PH-的Si 4 -EO 16（35.4 MN·米-1）具有较高的γ CMC价值观。在具有pH的Si比较3 -EO 16中，Ph-的Si 4 -EO 16具有较小的CMC，γ CMC，和甲分钟值归因于三个phenyldimethylsiloxyl基团和分子间相互作用。通过TEM和FF-TEM证实了在Ph-Si 4 -EO 16水溶液中，分子间相互作用（π -

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.111158

文献信息

• Rapid assembly of explicit, functional silicones
  作者：John B. Grande、Ferdinand Gonzaga、Michael A. Brook

  DOI：10.1039/c0dt00400f

  日期：——

  groups and polymers. Traditional routes to such compounds, which typically involve platinum-catalyzed hydrosilylation, suffer from incompatibility with certain functional groups. B(C6F5)3-catalyzed condensation of hydrosilanes with alkoxysilanes offers new opportunities to prepare explicit silicone structures. We demonstrate here that conversion of alcohols to silyl ethers competes unproductively with

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。