4-(bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl)phenol | 95872-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl)phenol
• 英文别名: 4-[Bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 95872-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O
• 分子量: 346.472
• InChiKey: CPIGULMMVSVVEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-(1-(2,6-dimethylphenylimino)ethyl)pyridine 、 4-(bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl)phenol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以17%的产率得到4-(bis(4-((1-(6-(1-((2,6-dimethylphenyl)imino)ethyl)pyridin-2-yl)ethylidene)amino)-3,5-dimethylphenyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Methylene-bridged bimetallic bis(imino)pyridine-cobaltous chlorides as precatalysts for vinyl-terminated polyethylene waxes

  摘要：

  双钴前催化剂在乙烯聚合反应中表现出高活性，可以制备高线性乙烯基聚乙烯。

  DOI：

  10.1039/c8dt00907d
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84.7%的产率得到4-(bis(4-amino-3,5-dimethylphenyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OR UNSUBSTITUTED ALLYL GROUP-CONTAINING MALEIMIDE COMPOUND, PRODUCTION METHOD THEREFOR, AND COMPOSITION AND CURED PRODUCT USING SAID COMPOUND

  摘要：

  亚苯基马来酰亚胺化合物，具有三个或更多苯环的结构，含有一个或多个取代或未取代的烯丙基团，以及一个或多个马来酰亚胺基团，具有卓越的耐热性。

  公开号：

  US20200325101A1

文献信息

• 吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及 应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN110183496B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明属于聚烯烃催化剂技术领域，具体涉及吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及应用。本发明的配合物具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。本发明的制备方法具有反应条件温和、周期短、操作简单等优点。本发明的双核金属配合物可用于催化烯烃聚合反应，并且具有非常好的催化活性和热稳定性，具有极大的工业应用价值。
• 吡啶并六元环双核-金属配合物，其制备方法及乙烯聚合中的应用
  申请人：北京服装学院

  公开号：CN112159433B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了下式(I)所示的吡啶并六元环双核‑金属配合物，其制备方法及应用：本发明的双核金属配合物具有结构新颖、催化活性高、成本低、性能稳定等优点。本发明提供的双核金属配合物可在温和条件下高活性催化乙烯聚合，调控助催化剂种类得到不同类型的的高分子量支化聚乙烯，且可调控所得聚合物的微观结构使具有双熔点或单熔点特征，满足不同品种聚烯烃的应用需求。本发明的双核金属配合物在催化烯烃聚合反应时表现出非常好的催化活性，具有极大的工业应用前景。
• Substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound, production method therefor, and composition and cured product using said compound
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US10981865B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  Bismaleimides (BMI) exhibit excellent heat resistance (high Tg and high resistance to thermal decomposition) compared to epoxy resins and phenolic resins, and therefore, in recent years, more attention is paid to bismaleimides as a resin material for the next-generation devices represented by SiC power semiconductors, in addition to the investigation on the use of bismaleimides for electronic material applications. As such, conventional BMI's are known as highly heat-resistant resins; however, there is a demand for a resin having higher heat resistance for advanced material applications and the like. Thus, an object of the invention is to provide a novel maleimide compound having superior heat resistance. Disclosed is a substituted or unsubstituted allyl group-containing maleimide compound having a structure with three or more benzene rings, having one or more groups each having a substituted or unsubstituted allyl group, and having one or more maleimide groups.

  与环氧树脂和酚醛树脂相比，双马来酰亚胺（BMI）具有优异的耐热性（高 Tg 和高抗热分解性），因此近年来，除了研究双马来酰亚胺在电子材料应用中的使用外，人们还更加关注双马来酰亚胺作为以 SiC 功率半导体为代表的下一代设备的树脂材料。因此，传统的双马来酰亚胺是众所周知的高耐热性树脂；然而，在先进材料应用等方面，需要一种具有更高耐热性的树脂。因此，本发明的目的是提供一种具有优异耐热性的新型马来酰亚胺化合物。本发明公开了一种含取代或未取代烯丙基的马来酰亚胺化合物，其结构具有三个或三个以上苯环，具有一个或多个基团，每个基团具有一个取代或未取代烯丙基，并具有一个或多个马来酰亚胺基团。
• CH(phenol)-Bridged Bis(imino)pyridines as Compartmental Supports for Diiron Precatalysts for Ethylene Polymerization: Exploring Cooperative Effects on Performance
  作者：Qiang Chen、Wenjuan Zhang、Gregory A. Solan、Randi Zhang、Liwei Guo、Xiang Hao、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00602

  日期：2018.11.12

  A family of six CH(phenol)-bridged bimetallic bis(imino)pyridine-iron(II) chlorides, CH(C6H4-4-OH)2'-(4-C6H2-2,6-(R-1)(2)N=CMe)-6'-(2 '',6 ''-(R-2)(2)-4-(R-3)C6H2N = CMe)C5H3N}(2)Fe2Cl4 [R-1 = R-2 = Me, R-3 = H, Fe1; R-1 = R-2 = Et, R-3 = H, Fe2; R-1 = Me, R-2 = Et, R-3 = H, Fe3; R-1 = Me, R-2 = i-Pr, R-3 = H, Fe4; R-1 = R-2 = R-3 = Me, Fe5; R-1 = R-2 = Et, R-3 = Me, Fe6], has been synthesized by the reaction of the corresponding compartmental ligand with 2 equiv of FeCl2 center dot 4H(2)O. The molecular structure of Fe6 reveals an intramolecular Fe center dot center dot center dot Fe separation of 10.152 angstrom, with pairs of Fe6 assembling through intermolecular OH center dot center dot center dot Cl hydrogen bonding interactions. On activation with MAO or MMAO, Fe1-Fe6 exhibited both good thermal stability and very high activity for ethylene polymerization with the least sterically bulky compound, Fe1, being the standout performer (up to 2.43 X 10(7) g.mol(-1) (Fe).h(-1) at 60 degrees C). Notably, Fe1/MAO showed almost double the activity of a structurally related mononuclear catalyst while the resultant polyethylene exhibited much higher molecular weight. In general, the polymeric materials are highly linear and have a tendency to display bimodal distributions that is influenced by the amount of cocatalyst employed. End-group analysis of the polymers generated using MMAO activation reveals chain ends composed of vinyl and saturated groups (propyl and isobutyl), while with MAO, a preference for propyl end groups is observed.