carbon monoxide;manganese | 71518-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: carbon monoxide;manganese
• CAS: 71518-80-4
• 化学式: C₄MnO₄
• 分子量: 166.98
• InChiKey: WPOAAXQMOMGRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;manganese 、 四氟乙烯 生成 carbon monoxide;manganese;1,1,2,2-tetrafluoroethene
  参考文献：
  名称：

  JONES, MICHAEL T.;MCDONALD, RICHARD N., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 5, 1221-1223

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 生成 carbon monoxide;manganese
  参考文献：
  名称：

  JONES, MICHAEL T.;MCDONALD, RICHARD N., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 5, 1221-1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Matrix Infrared Spectra and Density Functional Calculations of Manganese and Rhenium Carbonyl Neutral and Anion Complexes
  作者：Lester Andrews、Mingfei Zhou、Xuefeng Wang、Charles W. Bauschlicher

  DOI：10.1021/jp001943l

  日期：2000.10.1

  Laser-ablated Mn and Re atoms and electrons react with CO upon co-condensation in excess argon and neon to produce carbonyl neutrals and anions. These species are identified through isotopic substitution, CCl4 doping to trap ablated electrons, and density functional theory isotopic frequency calculations. MnCO is identified at 1933.6 cm-1 in argon and at 1950.7 cm-1 in neon, which are in agreement

  激光烧蚀的 Mn 和 Re 原子和电子在过量的氩气和氖气中共缩合后与 CO 反应生成羰基中性和阴离子。这些物种通过同位素取代、CCl4 掺杂以捕获烧蚀电子和密度泛函理论同位素频率计算来识别。MnCO 在氩气中的 1933.6 cm-1 和在氖气中的 1950.7 cm-1 被确定，这与气相 1955 ± 15 cm-1 光电子测量结果一致。MnCO- 在氩气中的浓度为 1789.4 cm-1，在氖气中的浓度为 1807.5 cm-1。Mn(CO)2 和 Re(CO)2 二羰基是主要的产品吸收剂。退火以允许 CO 的进一步反应在固体氩气中产生更高的羰基化合物，包括 Mn2(CO)10 和 Re2(CO)10。对两种金属的氩和氖基质实验进行了比较。
• Excitation wavelength dependence of photodissociation and the secondary laser pulse photolysis of dimanganese decacarbonyl
  作者：Takayoshi Kobayashi、Hiroyuki Ohtani、Hisanao Noda、Shosuke Teratani、Hiroshi Yamazaki、Katsutoshi Yasufuku

  DOI：10.1021/om00132a019

  日期：1986.1
• JONES, MICHAEL T.;MCDONALD, RICHARD N., ORGANOMETALLICS, 7,(1988) N 5, 1221-1223
  作者：JONES, MICHAEL T.、MCDONALD, RICHARD N.

  DOI：——

  日期：——