2-Phenylthiomethyl-5-hydroxy-6-bromobenzofuran-3-carboxylic acid | 114829-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-Phenylthiomethyl-5-hydroxy-6-bromobenzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Phenylthiomethyl-3-carboxy-5-oxy-6-bromobenzofuran；6-bromo-5-hydroxy-2-(phenylsulfanylmethyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 114829-19-5
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₄S
• 分子量: 379.231
• InChiKey: XBEPVQWKRFWRSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  539.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenylthiomethyl-5-hydroxy-6-bromobenzofuran-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenylthiomethyl-5-methoxy-6-bromobenzofuran-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of derivatives of 2-methyl-5-methoxybenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00833355
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenylthiomethyl-3-carbethoxy-5-hydroxy-6-bromobenzofuran 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.3%的产率得到2-Phenylthiomethyl-5-hydroxy-6-bromobenzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of benzofuran aminoalkyl esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758441

文献信息

• ZOTOVA, S. A.;GOLOLOBOVA, T. M.;GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.;IVANOVA, N. I+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 2, 174-180
  作者：ZOTOVA, S. A.、GOLOLOBOVA, T. M.、GALENKO-YAROSHEVSKIJ, P. A.、IVANOVA, N. I+

  DOI：——

  日期：——