1,2-dihydro-3H-5-ethoxycarbonyl-6-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-7-pyrrolizine | 132994-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: 1,2-dihydro-3H-5-ethoxycarbonyl-6-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-7-pyrrolizine
• 英文别名: Ethyl 7-cyano-6-([(dimethylamino)methylene]amino)-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-5-carboxylate；ethyl 1-cyano-2-(dimethylaminomethylideneamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolizine-3-carboxylate
• CAS: 132994-06-0
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD00552048
• 分子量: 274.323
• InChiKey: RBLCIXVAJBLFTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3H-5-ethoxycarbonyl-6-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-7-pyrrolizine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以56%的产率得到1,2-dihydro-3H-5-ethoxycarbonyl-6-amino-7-cyanopyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of condensed pyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766579
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-2-(dicyanomethylene)pyrrolidine 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dihydro-3H-5-ethoxycarbonyl-6-(N,N-dimethylaminomethylene)amino-7-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of condensed pyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766579

文献信息

• Synthesis and biological activity of condensed pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：A. V. Kadushkin、I. N. Nesterova、T. V. Golovko、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. N. Fomina、A. S. Sokolova、V. A. Chernov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00766579

  日期：1990.12