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(2S)-2-甲基-1-[[(1S)-1-苯基乙基]哌啶-4-酮 | 89467-36-7

中文名称
(2S)-2-甲基-1-[[(1S)-1-苯基乙基]哌啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
(S)-2-methyl-1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-4-one
英文别名
(2S)-2-methyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-4-one
(2S)-2-甲基-1-[[(1S)-1-苯基乙基]哌啶-4-酮化学式
CAS
89467-36-7
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
XOGIRAQPVLKDBV-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-甲基-1-[[(1S)-1-苯基乙基]哌啶-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以94%的产率得到(+)-cis-1-(S-α-phenylethyl)-2-methyl-4-piperidol
    参考文献:
    名称:
    首次不对称合成4-哌啶酮。(-)-α-苯基乙胺对1,1,2-三甲基-4-哌啶碘化物的不对称氨基转移
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00842851
  • 作为产物:
    描述:
    N-(S)-1-phenylethyl-2-(S)-methyl-4-piperidinone di-p-toluoyl-D-tartrate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 0.08h, 以77%的产率得到(2S)-2-甲基-1-[[(1S)-1-苯基乙基]哌啶-4-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] (PIPERIDINYLOXY)PHENYL, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYL, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYL AND (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYL COMPOUNDS AS 5-HT1F AGONISTS
    [FR] COMPOSES (PIPERIDINYLOXY)PHENYLE, (PIPERIDINYLOXY)PYRIDINYLE, (PIPERIDINYLSULFANYL)PHENYLE ET (PIPERIDINYLSULFANYL)PYRIDINYLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1F
    摘要:
    本发明涉及公式1的化合物及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物可用于激活5-HTIF受体,抑制神经蛋白外渗,并用于治疗或预防哺乳动物,尤其是人类的偏头痛。
    公开号:
    WO2004094380A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITOR OF BTK AND MUTANTS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK ET LEURS MUTANTS
    申请人:NEWAVE PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2020176403A1
    公开(公告)日:2020-09-03
    The disclosure includes compounds of Formula (I) (1) wherein Q0, Q1, Q2, Q3, Q4, Z, W, i, j, m, n, Warhead, R0, R1, R3, R4, R5, R6, and R7, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.
    该披露包括式(I)(1)的化合物,其中Q0、Q1、Q2、Q3、Q4、Z、W、i、j、m、n、Warhead、R0、R1、R3、R4、R5、R6和R7在此处被定义。还披露了使用这些化合物治疗恶性肿瘤疾病、自身免疫疾病和炎症性疾病的方法。
  • PYRAZOLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:MILTZ Wolfgang
    公开号:US20120252778A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention relates to pyrazolo pyrimidine derivatives, to methods of preparing these, to combinations and pharmaceutical composition comprising these, and to their use in the treatment of diseases and disorders which may for example involve autoimmune diseases, angiogenesis, pain, and/or inflammatory diseases.
    本发明涉及吡唑嘧啶生物,涉及制备这些衍生物的方法,涉及包含这些衍生物的组合物和药物组合物,以及它们在治疗可能涉及自身免疫疾病、血管生成、疼痛和/或炎症性疾病的疾病和紊乱中的用途。
  • OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Inthera Bioscience AG
    公开号:US20190185449A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.
    本发明涉及化学式(I)或化学式(Ia)的新化合物及其药用盐、合物、溶剂合物或立体异构体,以及这些化合物的药物组合物,可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
  • (Piperidinyloxy)phenyl, (piperidinyloxy)pyridinyl, (piperidinylsulfanyl)phenyl and (piperidinylsulfanyl)pyridinyl compounds as 5-ht1f agonists
    申请人:Blanco-Pillado Maria-Jesus
    公开号:US20060211734A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    The present invention relates to compounds of formula 1: and pharmaceutically acceptable acid addition sails thereof. The compounds of the present invention are useful for activating 5-HT 1F receptors, inhibiting neuronal protein extravasation, and for the treatment or preverition of migraine in mammals, particularly humans.
    本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的酸盐。本发明的化合物对于激活5-HT1F受体、抑制神经蛋白外渗以及治疗或预防哺乳动物,特别是人类的偏头痛具有用途。
  • COMPOUNDS FOR USE IN GASTRIC COMPLICATION
    申请人:Christ Andreas
    公开号:US20150216867A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention relates to the use of low molecular weight (lmw) compounds, especially lmw compounds with GPR4-affinity, in the treatment of diseases and disorders which includes gastroesophageal reflux disease (GERD), and/or non-erosive reflux disease (NERD) and the like.
    本发明涉及低分子量化合物(LMW),特别是具有GPR4亲和力的LMW化合物在治疗疾病和疾病中的应用,包括胃食管反流病(GERD)和/或非侵蚀性反流病(NERD)等。
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