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1-bromoacetyl-4-bromomethylnaphthalene | 79997-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromoacetyl-4-bromomethylnaphthalene
英文别名
2-bromo-1-[4-(bromomethyl)naphthalen-1-yl]ethanone
1-bromoacetyl-4-bromomethylnaphthalene化学式
CAS
79997-02-7
化学式
C13H10Br2O
mdl
——
分子量
342.03
InChiKey
AVGMZUATLUBZQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.31
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromoacetyl-4-bromomethylnaphthalene 在 potassium fluoride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 3.0h, 以27%的产率得到1-fluoroacetyl-4-fluoromethylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氯化铝 作用下, 以 四氯化碳二氯甲烷 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 1-bromoacetyl-4-bromomethylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DIXON, E. A.;FISCHER, A.;ROBINSON, F. P., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 17, 2629-2641
    作者:DIXON, E. A.、FISCHER, A.、ROBINSON, F. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Dixon, Elisabeth A.; Fischer, Alfred; Robinson, Frank P., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2629 - 2641
    作者:Dixon, Elisabeth A.、Fischer, Alfred、Robinson, Frank P.
    DOI:——
    日期:——
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