2,3-二甲基-5-吡唑酮 | 3201-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2,3-二甲基-5-吡唑酮
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1,2-dihydro-3-pyrazolone
• 英文别名: 1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；1,5-dimethyl-3-hydroxypyrazole；2,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-one；1,5-dimethylpyrazolin-3-one；1,5-dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1,5-Dimethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
• CAS: 3201-28-3；146797-26-4
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD00518744
• 分子量: 112.131
• InChiKey: ZITWSNQLWBKRBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 沸点：
  230-245 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-5-吡唑酮 在 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 2-(1,5-dimethyl-1H-pyrazol-3-yloxy)-4,6-dimethyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Krohs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 866,871

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-1,5-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,3-二甲基-5-吡唑酮
  参考文献：
  名称：

  Krohs, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 866,871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unambiguous synthesis of 1-methyl-3-hydroxypyrazoles
  作者：Diane Zimmermann、Povl Krogsgaard-Larsen、Jean-Daniel Ehrhardt、Ulf Madsen、Yves L Janin

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00579-1

  日期：1998.8

  2,3-Dihydropyrazolo[3,2-b]oxazoles were used as intermediates in a new method for preparation of N1-methyl-3-hydroxypyrazoles. Synthesis of this bicyclic system was achieved either by alkylation of 3-hydroxypyrazole with 1,2-dibromoethane or, with better yields, by cyclization of 1-tosyl-2-(2-hydroxyethyl)pyrazol-3-ones via a nitrogen to oxygen transfer of the tosyl group. Alkylation with methyl t

  2,3-二氢吡唑并[3,2- b ]恶唑被用作制备N1-甲基-3-羟基吡唑的新方法的中间体。该双环体系的合成可以通过将3-羟基吡唑与1,2-二溴乙烷烷基化来实现，也可以通过将1-甲苯磺酰基-2-（2-羟乙基）吡唑-3-酮经氮环合成氧来获得更高的收率。甲苯磺酰基基团的转移。用三氟甲磺酸甲酯烷基化，然后用碘化钠将二氢恶唑开环，得到1-甲基-2-（2-碘乙基）吡唑。通过氰化然后脱氰乙基化反应或通过N 2除去N 2上的碘乙基链以得到目标3-羟基吡唑。消除碘化氢，然后对所得的乙烯基衍生物进行基于碘的氧化。使用后一种方法，可以从相应的2,3-二氢吡唑并[3,2- b ]恶唑制得1-甲基-3-羟基吡唑，产率为58-73％。
• [EN] MACROCYCLIC CHLORINE SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR DU CHLORE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2019096914A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention relates to macrocyclic indole derivatives of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and L are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）的大环吲哚衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和L如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖性疾病。
• Photochemical benzyl migration in 3-pyrazolin-5-ones
  作者：Gurbakhsh Singh、Devender Singh and Ram Nath Ram

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90501-5

  日期：1981.1

  The 3-pyrazolin-5-ones () undergo light induced rearrangement by N-O and N-G benzyl migrations. A free radical mechanism is proposed.

  3-吡唑啉-5-酮（）通过NO和NG苄基迁移发生光诱导的重排。提出了一种自由基机制。
• EP3109239
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rojahn, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2967
  作者：Rojahn

  DOI：——

  日期：——