1-ethenyl-4-methylnaphthalene | 85109-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethenyl-4-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-methyl-4-vinylnaphthalene；1-Methyl-4-vinyl-naphthalin
• CAS: 85109-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₂
• 分子量: 168.238
• InChiKey: HMVKUYRSSLDCER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-萘乙酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 1-ethenyl-4-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Yura, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 46, p. 1266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd-Catalyzed Vinylation of Aryl Halides with Inexpensive Organosilicon Reagents Under Mild Conditions
  作者：Chu-Ting Yang、Jun Han、Jun Liu、Yi Li、Fan Zhang、Hai-Zhu Yu、Sheng Hu、Xiaolin Wang

  DOI：10.1002/chem.201802573

  日期：2018.7.20

  Pd‐catalyzed Hiyama vinylation reaction of non‐activated aryl chlorides and bromides under mild conditions was developed. The use of efficient vinyl donors and electron‐rich sterically hindered phosphine ligands was critical for the success of the reaction. The products of this transformation can be used for Am/Cm separation, an important challenge in nuclear fuel reprocessing. The substituent effect

  在温和条件下开发了钯催化未活化的芳基氯和溴化物的Hiyama乙烯基化反应。有效的乙烯基供体和富含电子的位阻膦配体的使用对于反应成功至关重要。这种转化的产物可用于Am / Cm分离，这是核燃料后处理中的一项重要挑战。还获得了取代基对Am / Cm分离选择性的影响，这可能有助于开发用于分离Am和Cm的新型色谱材料。
• Aromatic<i>β</i>-Silylethenylation Reactions via Organogallium Compounds
  作者：Yoshiyuki Kido、Satoru Yoshimura、Masahiko Yamaguchi、Tadafumi Uchimaru

  DOI：10.1246/bcsj.72.1445

  日期：1999.7

  The reaction proceeded via cationic species generated by the interaction of GaCl3 and silylethyne. High reactivity of the intermediate was demonstrated by the rapid reaction rate at −78 °C using close to the equimolar amount of the substrates. ipso-Substitution reaction took place with 1,2,3-trimethoxybenzene. Structures and properties of several organogallium compounds involved in the reactions are

  在 GaCl3 存在下，甲硅烷基乙炔与芳烃发生亲电反应，得到 β-甲硅烷基乙烯化芳烃。该反应通过由 GaCl3 和甲硅烷基乙炔相互作用产生的阳离子物质进行。使用接近等摩尔量的底物，在 -78 °C 下的快速反应速率证明了中间体的高反应性。1,2,3-三甲氧基苯发生同位取代反应。讨论了参与反应的几种有机镓化合物的结构和性质。
• AXMEDOVA, R. A.;RAMAZANOVA, SH. A., KATALIT. PREVRASHCHENIYA ORGAN. SOEDIN., BAKU, 1981, 20-22
  作者：AXMEDOVA, R. A.、RAMAZANOVA, SH. A.

  DOI：——

  日期：——
• Yura, Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1943, vol. 46, p. 1266
  作者：Yura

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