1-{5-Methoxy-2-[(triphenylsilanyl)-methyl]-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-4-yl}-ethanol | 81665-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-{5-Methoxy-2-[(triphenylsilanyl)-methyl]-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-4-yl}-ethanol
• 英文别名: 1-[5-methoxy-2-(triphenylsilylmethyl)-2,3-dihydrobenzo[g][1]benzofuran-4-yl]ethanol
• CAS: 81665-30-7
• 化学式: C₃₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 516.712
• InChiKey: JBECHHSHUQGXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{5-Methoxy-2-[(triphenylsilanyl)-methyl]-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-4-yl}-ethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以84%的产率得到[4-(1-Bromo-ethyl)-5-methoxy-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-2-ylmethyl]-triphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated allylation of 2-alkanoyl-1,4-quinones with allylsilane and allylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92464-5
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三苯基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{5-Methoxy-2-[(triphenylsilanyl)-methyl]-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-4-yl}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid mediated allylation of 2-alkanoyl-1,4-quinones with allylsilane and allylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92464-5

文献信息

• NARUTA, YOSHINORI;UNO, HIDEMITSU;MARUYAMA, KAZUHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5221-5224
  作者：NARUTA, YOSHINORI、UNO, HIDEMITSU、MARUYAMA, KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——