tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium
• 英文别名: lithium 1,2,4-tris(trimethylsilyl)cyclopentadienide；Lithium;[2,4-bis(trimethylsilyl)cyclopenta-1,3-dien-1-yl]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₄H₂₉Si₃*Li
• 分子量: 288.582
• InChiKey: CJRUJUOZMQNIAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铀 、 tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到{U(η-C5H2(SiMe3)3-1,2,4)Cl2(THF)(μ-Cl)2Li(THF)2}
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and X-ray structure of a novel monocyclopentadienyluranium(IV) chloride [UCp′''Cl2(THF)(μ-Cl)2Li(THF)2][Cp′''=η-C5H2(SiMe3)3-1,2,4]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)84074-8

文献信息

• Hindering the formation of ferrocenes: mono(cyclopentadienyl)halo iron complexes [Fe(C5R5)X] containing a sterically bulky cyclopentadienyl ligand
  作者：Jun Okuda

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00934-2

  日期：2001.12

  Cp)Cl 2 (TMEDA) 3 ]. Trimethylphosphite gives isolable 18-electron half-sandwich complexes [Fe(Si 3 Cp)P(OMe) 3 } 2 X]. [Fe(Si 3 Cp)X] is also formed by reducing the ferric derivative [Fe(Si 3 Cp)Cl 2 ] with zinc. Analogous reactivity towards ferrous halides is observed for the lithium derivatives of the similarly bulky 1,2-bis(trimethylsilyl)-4- tert -butyl- and 2,4-di- tert -butyl-1-trimethylsilylcyclopentadienide

  摘要 1,2,4-三(三甲基甲硅烷基)环戊二烯锂 Li(Si 3 Cp) 与卤化亚铁 FeX 2 (X=Cl, Br, I) 在 THF 中在 -95 °C 下反应得到一种对热极为敏感的化合物可被视为 14 电子片段 [Fe(Si 3 Cp)X] 的功能等价物。用 TMEDA 捕获这种物质的实验得到了组成为 [LiFe(Si 3 Cp)Cl 2 (TMEDA) 3 ] 的热敏、无色、顺磁性晶体。三甲基亚磷酸酯产生可分离的 18 电子半夹心络合物 [Fe(Si 3 Cp)P(OMe) 3 } 2 X]。[Fe(Si 3 Cp)X]也可以通过用锌还原铁衍生物[Fe(Si 3 Cp)Cl 2 ]来形成。对于类似庞大的 1,2-双(三甲基甲硅烷基)-4-叔丁基-和 2,4-二叔丁基-1-三甲基甲硅烷基环戊二烯化物的锂衍生物，观察到对卤化亚铁的类似反应性，Li(BuSi 2 Cp)和Li(Bu 2
• Synthese von mono[tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]-eisen-komplexen
  作者：Jun Okuda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99818-8

  日期：1987.10

  The reaction of ferrous halides FeX2 (X  Cl, Br, I) with tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium [η5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4]Li in THF at −95°C leads to the formation of reactive intermediates which can be trapped with CO to give pentanesoluble dicarbonylhalo complexes [η5-C5H2(SiMe3)3-1,2,4]Fe(CO)2X in good yields.

  亚铁卤化物的反应FEX 2（X氯，溴，I）与三（三甲基硅烷基）环戊二烯基[η 5 -C 5 H ^ 2（森达3）3 -1,2,4-]锂在THF中在-95℃导致的反应性中间体的形成可以与CO被捕获，得到pentanesoluble dicarbonylhalo络合物[η 5 -C 5 H ^ 2（森达3）3 -1,2,4-]的Fe（CO）2以良好的收率X。
• X. Synthese von kationischen [tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyl](aren)eisen-komplexen
  作者：Jun Okuda

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85098-3

  日期：1989.10

  [Tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyl](arene)iron cations [η5-C5H2(SiMe3)3}-(arene)Fe]+ are accessible when the intermediate, formed during the reaction of ferrous chloride with tris(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium, is treated with aluminum chloride and arene, and can be isolated as the hexafluorophosphates.

  [三（三甲基硅烷基）环戊二烯基]（芳烃）的铁阳离子[η 5 -C 5 H ^ 2（森达3）3 } - （芳烃）的Fe] +是可访问的时，中间，氯化亚铁与三反应过程中形成（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基锂，用氯化铝和芳烃处理，可以分离为六氟磷酸盐。
• Synthesis of trimethylsilylated germanocenes; X-ray structure of and steric effects in hexakis(trimethylsilyl)germanocene
  作者：Peter Jutzi、Ewald Schlüter、Michael B. Hursthouse、Atta M. Arif、Richard L. Short

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84003-7

  日期：1986.1

  Reaction of GeCl2 · dioxane with mono-, bis- and tris-(trimethylsilyl)cyclopentadienyllithium yields bis-, tetrakis- and hexakis-(trimethylsilyl)germanocene. A single-crystal X-ray diffraction study shows the metallocene species with six silyl groups to consist of nearly parallel C5-units, bound symmetrically to the germanium center. The eclipsed conformation of the rings and the 1,2.4-silyl substitution

  GeCl 2 ·二恶烷与单，双和三（三甲基甲硅烷基）环戊二烯基锂反应，生成双，四和六羰基（三甲基甲硅烷基）锗茂金属。X射线单晶衍射研究表明，具有六个甲硅烷基的茂金属物种由几乎平行的C 5-单元组成，对称地结合到锗中心。环的黯淡构象和1,2.4-甲硅烷基取代模式仅使两个甲硅烷基面对面，从而使分子发生较小的弯曲。分子结构已通过空间能程序EENY2进行了检查。晶体中的构象接近计算得出的最低最小值。
• 1,2,4-Tris(trimethylsilyl)cyclopentadienylthallium: covalency by silylation
  作者：Peter Jutzi、Wilhelm Leffers

  DOI：10.1039/c39850001735

  日期：——

  The introduction of three trimethylsilyl groups alters the nature of cyclopentadienyl–thallium interactions towards a situation where covalency is dominant and gives rise to a drastic change in the physical properties.

  引入三个三甲基甲硅烷基会改变环戊二烯基与th相互作用的性质，从而导致共价键占主导地位，并导致物理性质发生巨大变化。