N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3-nitrophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide | 595582-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3-nitrophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 595582-85-7
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₅O₇S
• 分子量: 521.526
• InChiKey: QLFZWJCGPBPJJC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3-nitrophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80.7%的产率得到N-[[(5S)-3-[4-[4-(3-aminophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含磺酰基的恶唑烷酮的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列带有磺酰基的恶唑烷酮衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评价。许多这样的化合物表现出有效的抗菌活性。新型化合物（YC-20）的活性比利奈唑胺的活性高2至4倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00430-x
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 、 (S)-N-((3-(3-氟-4-(哌嗪-1-基)苯基)-2-氧代噁唑啉-5-基)甲基)乙酰胺 在 吡啶 作用下， 以63%的产率得到N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[4-(3-nitrophenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  含磺酰基的恶唑烷酮的合成及抑菌活性。

  摘要：

  合成了一系列带有磺酰基的恶唑烷酮衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评价。许多这样的化合物表现出有效的抗菌活性。新型化合物（YC-20）的活性比利奈唑胺的活性高2至4倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00430-x

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of oxazolidinone containing sulphonyl group
  作者：Yingjie Cui、Yushe Yang、Kaixian Chen、Ruyun Ji、Shuhua Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00430-x

  日期：2003.7

  A series of oxazolidinone derivatives carrying sulphonyl group was synthesized and their antibacterial activity was evaluated in vitro. Many of such compounds demonstrated potent antibacterial activity. The activity of a novel compound (YC-20) was 2-4-fold more potent than that of linezolid.

  合成了一系列带有磺酰基的恶唑烷酮衍生物，并对其体外抗菌活性进行了评价。许多这样的化合物表现出有效的抗菌活性。新型化合物（YC-20）的活性比利奈唑胺的活性高2至4倍。