4,4-dimethyl-1-pentyne | 13361-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-pentyne
• 英文别名: 1-Pentyne, 4,4-dimethyl-；4,4-dimethylpent-1-yne
• CAS: 13361-63-2
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: KHBYKPSFBHWBJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -75°C
• 沸点：
  76.08°C
• 密度：
  0.7097
• 保留指数：
  600

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-pentyne 在 sodium hydroxide 、 ThxBHI*SMe₂ 、 双氧水 作用下， 生成 4,4-二甲基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  甲氧基卤硼烷-甲基硫化物作为单氢硼化试剂。炔烃硼氢化的指导作用

  摘要：

  Thexylhalloborane-Methide硫化物ThxBHX·SMe 2（X = Cl，Br，I）在25°C下进行末端炔烃和内部炔烃的直接氢硼化反应，从而以优异的异构体纯度提供相应的烯基-thexylhalloboranes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60690-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,4-二甲基-戊-1-烯 在 high-boiling mineral oil 、 sodium amide 作用下， 生成 4,4-dimethyl-1-pentyne
  参考文献：
  名称：

  HEXA-OMEGA-TERTIARY-BUTYLPROPINYLETHANE AND SOME NEW ACETYLENIC CARBINOLS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01375a088

文献信息

• Cyclopropanes in Nicholas reaction: formation of spiroketals with a five-membered and a seven- or an eight-membered ring
  作者：Chisato Mukai、Takahiro Kojima、Takamasa Kawamura、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.056

  日期：2013.9

  The consecutive treatment of 5-hydroxy-1-pentynyl 2,2-disubstituted-cyclopropyl ketones with Co2(CO)8 and BF3·OEt2 produced the corresponding Co2(CO)6-complexed dioxaspiro[4.6] derivatives. The one-carbon homologated substrates also afforded dioxaspiro[4.7]. It was found that this procedure can be applied to the substrates with gem-disubstituents as well as a mono-aryl substituent on the cyclopropane

  用Co 2（CO）8和BF 3 ·OEt 2连续处理5-羟基-1-戊炔基2，2-二取代的环丙基酮可得到相应的Co 2（CO）6络合的二氧杂螺[4.6]衍生物。一碳同系的底物也提供了二氧杂螺[4.7]。已经发现，该方法可以应用于具有宝石二取代基以及环丙烷上的单芳基取代基的底物，但是单烷基取代的环丙烷是不够的。
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Efficient synthesis of novel <i>β</i>-sitosterol scaffolds containing 1,2,3-triazole via copper(I)-catalyzed click reaction under microwave irradiation
  作者：Jin-Wei Yuan、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1515/znb-2017-0074

  日期：2017.9.26

  Abstract In this work, new derivatives of the β-sitosterol scaffolds containing 1,2,3-triazole are prepared by the reaction of β-sitosterol with aromatic alkynes via copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions under microwave irradiation. The reaction has several advantages including high yields, short reaction times, and a simple work-up procedure.

  摘要 在这项工作中，通过 β-谷甾醇与芳香炔烃在微波辐射下通过铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应制备了含有 1,2,3-三唑的 β-谷甾醇支架的新衍生物。该反应有几个优点，包括高产率、短反应时间和简单的后处理程序。
• Benzannulation of Triynes to Generate Functionalized Arenes by Spontaneous Incorporation of Nucleophiles
  作者：Rajdip Karmakar、Sang Young Yun、Jiajia Chen、Yuanzhi Xia、Daesung Lee

  DOI：10.1002/anie.201412468

  日期：2015.5.26

  The thermal reaction of ester‐tethered 1,3,8‐triynes provides novel benzannulation products with concomitant incorporation of a nucleophile. Evidence suggests that this reaction proceeds via an allene‐enyne intermediate generated by an Alder‐ene reaction in the first step. Depending on the substituent of the alkyne moiety on the allene‐enyne intermediate, the subsequent transformation can take one

  酯束缚的1,3,8-三炔的热反应提供了新的苯并环氧基化产物，并伴随有亲核试剂的结合。有证据表明，该反应是通过第一步中的Alder-ene反应生成的Allene-Enyne中间体进行的。根据丙二烯-烯炔中间体上炔基部分的取代基，后续的转化可采用两种不同的途径之一，每种途径可导致不连续的芳构化产物。硅烷取代的1,3,8-三炔的苯并环形成芳烃产品，并在新形成的苯核上掺入了亲核试剂，而芳基取代基导致亲核试剂捕获在与芳基取代基相连的苄基碳原子上。
• Electron-transfer processes. 46. Allylic and propargylic substitution reactions involving radicals generated from alkylmercury halides
  作者：Glen A. Russell、Preecha Ngoviwatchai、Yuh Wern Wu

  DOI：10.1021/ja00195a054

  日期：1989.6

  L'addition de radicaux alkyles a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: halogene, PhS, PhSO 2 , Bu 2 Sn, ou HgCl, pour former des propenes ou allenes substitues par un groupe alkyle et un radical elimine qui regenere le radical alkyle par deplacement de l'halogenure d'alkylmercure. Avec des substituants β-oxy

  L'addition de radicauxalkales a des composes allyliques ou propargyliques donne des adduits radicaux subissant une β-elimination avec des substituants tels que: 卤素、PhS、PhSO 2 、Bu 2 Sn、ou HgCl、pour form des propenes subitues allenes groupe 烷基和联合国自由基消除 qui regenere le 自由基烷基替代 de l'halogenure d'alkalimercure。Avec des substituants β-oxy, tels que: O 2 CR, OP(O) (OEt) 2 , O 3 SAr, OPh, OSiMe 3 , ou OH,