3-氨基-7-溴-1,2,4-苯并三嗪 | 500889-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-氨基-7-溴-1,2,4-苯并三嗪
• 英文名称: 3-amino-7-bromobenzo-1,2,4-triazine
• 英文别名: 7-bromo-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine；7-Brom-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamin；3-Amino-7-bromo-1,2,4-benzotriazine；7-bromo-1,2,4-benzotriazin-3-amine
• CAS: 500889-65-6
• 化学式: C₇H₅BrN₄
• 分子量: 225.047
• InChiKey: BIGHEZITGZIITP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-7-溴-1,2,4-苯并三嗪 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [7-(2,6-Dichloro-phenyl)-benzo[1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine—a potent, orally active Src kinase inhibitor with anti-tumor activity in preclinical assays

  摘要：

  We describe the identification of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-l-ylethoxy)phenyl]amine (3), a potent, orally active Src inhibitor with desirable PK properties, demonstrated activity in human tumor cell lines and in animal models of tumor growth. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.006
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-氨基-7-溴-1,2,4-苯并三嗪
  参考文献：
  名称：

  有机化合物及含有其的有机电致发光器件

  摘要：

  一种有机化合物，其特征在于，具有如(1)所示的结构：其中，L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6‑C30亚芳基或者取代或未取代的C3‑C30亚杂芳基；Arl和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；R为卤素、氰基、烷基、取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；n为0～3的整数。

  公开号：

  CN112745301A

文献信息

• Neue Benzisoselenazolone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Pharmazeutische Präparate
  申请人：A. Nattermann & Cie. GmbH

  公开号：EP0100899A2

  公开（公告）日：1984-02-22

  Die Erfindung betrifft neue Benzisoselenazolone der allgemeinen Formel I Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 的新型苯并异硒唑酮类化合物 的制备工艺和含有它们的药物组合物。
• Discovery and preliminary structure–activity relationship studies of novel benzotriazine based compounds as Src inhibitors
  作者：Glenn Noronha、Kathy Barrett、Jianguo Cao、Elena Dneprovskaia、Richard Fine、Xianchang Gong、Colleen Gritzen、John Hood、Xinshan Kang、Boris Klebansky、G. Li、W. Liao、Dan Lohse、Chi Ching Mak、Andrew McPherson、Moorthy S.S. Palanki、Ved P. Pathak、Joel Renick、Richard Soll、Ute Splittgerber、Wolfgang Wrasidlo、Binqi Zeng、Ningning Zhao、Y. Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.08.035

  日期：2006.11

  We report the discovery and preliminary SAR studies of a series of structurally novel benzotriazine core based small molecules as inhibitors of Src kinase. To the best of our knowledge, benzotriazine template based compounds have not been reported as kinase inhibitors. The 3-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)phenyI analogue (43) was identified as one of the most potent inhibitors of Src kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Benzotriazines. I. A New Series of Compounds Having Antimalarial Activity
  作者：F. J. Wolf、K. Pfister、R. M. Wilson、C. A. Robinson

  DOI：10.1021/ja01642a060

  日期：1954.7
• US4550168A
  申请人：——

  公开号：US4550168A

  公开（公告）日：1985-10-29
• Discovery of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amine—a potent, orally active Src kinase inhibitor with anti-tumor activity in preclinical assays
  作者：Glenn Noronha、Kathy Barrett、Antonio Boccia、Tessa Brodhag、Jianguo Cao、Chun P. Chow、Elena Dneprovskaia、John Doukas、Richard Fine、Xianchang Gong、Colleen Gritzen、Hong Gu、Ehab Hanna、John D. Hood、Steven Hu、Xinshan Kang、Jann Key、Boris Klebansky、Ahmed Kousba、Ge Li、Dan Lohse、Chi Ching Mak、Andrew McPherson、Moorthy S.S. Palanki、Ved P. Pathak、Joel Renick、Feng Shi、Richard Soll、Ute Splittgerber、Silva Stoughton、Suhan Tang、Shiyin Yee、Binqi Zeng、Ningning Zhao、Hong Zhu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.006

  日期：2007.2

  We describe the identification of [7-(2,6-dichlorophenyl)-5-methylbenzo [1,2,4]triazin-3-yl]-[4-(2-pyrrolidin-l-ylethoxy)phenyl]amine (3), a potent, orally active Src inhibitor with desirable PK properties, demonstrated activity in human tumor cell lines and in animal models of tumor growth. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.