tert-butyl 4-(thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate | 863111-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-4-(2-thienyl)piperazine；tert-butyl 4-thiophen-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 863111-52-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 268.38
• InChiKey: TZCOQCBHICHCNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到1-(thien-2-yl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1714961B1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 tert-butyl 4-(benzoyloxy)piperazine-1-carboxylate 在 1.1C₉H₁₈N^(1-)*C₄H₁₀Zn*2Li⁽¹⁺⁾ 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以95%的产率得到tert-butyl 4-(thiophen-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过去质子锌化进行位点选择性铜催化芳烃和杂芳烃的胺化和叠氮化

  摘要：

  芳烃胺化是通过位点选择性 CH 锌化，然后在温和条件下铜催化与 O-苯甲酰羟胺偶联来实现的。这一成功的关键是由氨基二乙基锌酸锂介导的邻位锌化，它对多种芳烃有效，包括带有简单官能团的非活化芳烃，如氟化物、氯化物、酯、酰胺、醚、腈和三氟甲基以及杂芳烃包括吲哚、噻吩、吡啶和异喹啉。类似的 CH 叠氮化也可以使用叠氮碘来完成，将有用的叠氮基团直接引入到广泛的芳烃和杂芳烃上。这些新的转化提供了快速获得有价值且多样化的氨基芳烃化学空间的途径。通过后期胺化和叠氮化反应合成天然产物 (-)-尼古丁和抗抑郁药舍曲林的新型类似物，证明了它们在有机合成和药物发现中的广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07661

文献信息

• Indazole compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takemiya Akihiro

  公开号：US20070173537A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention can provide a cancer treatment drug containing, as an active ingredient, a substance selected from the group consisting of an indazole compound of the following formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, a hydrate, a water adduct and a solvate:

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其包含以下公式（I）中的吲唑化合物、药用可接受盐、水合物、水加合物和溶剂化物等物质中所选的一种作为活性成分：
• [EN] REGULATOR CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] RÉGULATEUR CONTENANT UN DÉRIVÉ TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：[en]SHUJING BIOPHARMA CO., LTD;[zh]上海枢境生物科技有限公司

  公开号：WO2023011608A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  涉及含三并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，涉及通式(Ia)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺和/或多巴胺和/或去甲肾上腺素神经递质传递相关的中枢神经系统疾病和/或外周疾病药物中的应用。
• Copper-Catalyzed Electrophilic Amination of Heteroarenes via C–H Alumination
  作者：Hongju Yoon、Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01863

  日期：2015.10.16

  A highly efficient Cu-catalyzed electrophilic amination reaction of readily available heteroarenes with O-benzoyl hydroxylamines via a one-pot C-H alumination is reported. The reactions were catalyzed using 1 mol % of CuCl to afford various heteroaryl amines in good to excellent yields. The direct C-H lithiation/transalumination of heteroarenes and catalytic amination sequence can be performed in a single vessel on gram scales.
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US9688640B2
  申请人：——

  公开号：US9688640B2

  公开（公告）日：2017-06-27