摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-bis[3(2-cyanoethylthio)-6,7-ethylenedithiotetrathiafulvalen-2-ylthio]propane | 327624-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-bis[3(2-cyanoethylthio)-6,7-ethylenedithiotetrathiafulvalen-2-ylthio]propane
英文别名
3-[[5-[3-[[5-(2-Cyanoethylsulfanyl)-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile;3-[[5-[3-[[5-(2-cyanoethylsulfanyl)-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propylsulfanyl]-2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
1,3-bis[3(2-cyanoethylthio)-6,7-ethylenedithiotetrathiafulvalen-2-ylthio]propane化学式
CAS
327624-00-0
化学式
C25H22N2S16
mdl
——
分子量
863.519
InChiKey
UJHKNEJNYWFVDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    860.6±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    452
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-双(溴甲基)吡啶1,3-bis[3(2-cyanoethylthio)-6,7-ethylenedithiotetrathiafulvalen-2-ylthio]propanecesium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.58h, 以40%的产率得到6,16-Bis(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-3,5,7,9,13,15,17,19-octathia-25-azatetracyclo[19.3.1.04,8.014,18]pentacosa-1(25),4(8),14(18),21,23-pentaene
    参考文献:
    名称:
    含吡啶单元作为潜在结构单元的bis-TTF的合成,氧化还原行为和X射线结构在导电磁性材料的构造中
    摘要:
    含2,6-双(甲硫基)吡啶基团作为连接基的单双桥双-TTF的合成,可能用作 配体 用于顺磁性过渡金属配合物的报道。 环化无需使用在这种情况下通常使用的高稀释技术就可以实现双桥双TTF的合成。此类前体的氧化还原行为已通过循环伏安法和方波技术。其中之一的晶体结构电子给体 由...决定 X射线衍射 示出了TTF单元的堆叠布置。
    DOI:
    10.1039/b208624g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含硫和硒原子的对称和不对称单桥双TTF的合成。对某些自由基阳离子盐的研究
    摘要:
    通过使用硫族油酸酯(硫醇盐或硒醇盐)保护-脱保护策略,已通过两条不同的路线以高收率(84-96%)制备了一系列单桥双TTFs 3a – c,4a。路线2涉及单硫属元素化物TTF衍生物与先前制备的单碘化TTF物种之间的反应,这似乎是一种非常有用且通用的策略,可以选择性地高收率制备双TTF(84-90%)。双-的TTF, 图3a - Ç,4A,很容易转化成相应的二甲基化衍生物3A ' - ç ',4a中在基本(2当量)IMe介质中。该系列的双-TTF的给电子能力已经通过循环伏安法测定。供体3a,4a,3a' – c '的几种盐(主要是高氯酸盐)已通过电镀电合成获得为黑色粉末。已测量了它们在室温下作为压制粉末药丸的电导率,以及ESR信号的温度依赖性。
    DOI:
    10.1039/b005790h
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis of symmetrical and asymmetrical singly bridged bis-TTFs containing sulfur and selenium atoms. A study of some of their radical cation salts
    作者:Carole Carcel、Jean-Marc Fabre、Be´ne´dicte Garreau de Bonneval、Claude Coulon
    DOI:10.1039/b005790h
    日期:——
    By using a chalcogenolate (thiolate or selenolate) protection–deprotection strategy, a series of singly bridged bis-TTFs, 3a–c, 4a, have been prepared in high yield (84–96%) through two different routes. Route 2, involving the reaction between a monochalcogenolate TTF derivative with a previously prepared monoiodinated TTF species, appears to be a very useful and general strategy to selectively prepare
    通过使用硫族油酸酯(硫醇盐或硒醇盐)保护-脱保护策略,已通过两条不同的路线以高收率(84-96%)制备了一系列单桥双TTFs 3a – c,4a。路线2涉及单硫属元素化物TTF衍生物与先前制备的单碘化TTF物种之间的反应,这似乎是一种非常有用且通用的策略,可以选择性地高收率制备双TTF(84-90%)。双-的TTF, 图3a - Ç,4A,很容易转化成相应的二甲基化衍生物3A ' - ç ',4a中在基本(2当量)IMe介质中。该系列的双-TTF的给电子能力已经通过循环伏安法测定。供体3a,4a,3a' – c '的几种盐(主要是高氯酸盐)已通过电镀电合成获得为黑色粉末。已测量了它们在室温下作为压制粉末药丸的电导率,以及ESR信号的温度依赖性。
  • Synthesis, redox behaviour and X-ray structure of bis-TTF containing a pyridine unit as a potential building block in the construction of conducting magnetic materials
    作者:Sabrina Bouguessa、Katel Hervé、Stéphane Golhen、Lahcène Ouahab、Jean-Marc Fabre
    DOI:10.1039/b208624g
    日期:2003.2.27
    The synthesis of singly and doubly bridged bis-TTF containing a 2,6-bis(methylthio)pyridine group as a linker and potentially usable as a ligand for paramagnetic transition metal complexes is reported. Cyclisation leading to doubly bridged bis-TTF has been achieved without using the high dilution technique generally employed in such cases. The redox behaviour of such precursors has been studied by
    含2,6-双(甲硫基)吡啶基团作为连接基的单双桥双-TTF的合成,可能用作 配体 用于顺磁性过渡金属配合物的报道。 环化无需使用在这种情况下通常使用的高稀释技术就可以实现双桥双TTF的合成。此类前体的氧化还原行为已通过循环伏安法和方波技术。其中之一的晶体结构电子给体 由...决定 X射线衍射 示出了TTF单元的堆叠布置。
查看更多

同类化合物

四硫杂富瓦烯-D4 四硫富瓦烯 四(戊硫代)四硫富瓦烯 四(十八烷基硫代)四硫富瓦烯 四(乙硫基)四硫富瓦烯[有机电子材料] 双(亚乙基二硫醇)四硫代富瓦烯 双(三亚甲基二硫代)四硫富瓦烯 [1,3]二噻唑并[4,5-d]-1,3-二噻唑,2,5-二(1,3-二硫醇-2-亚基)- 5-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-羧酸乙酯 5-氨基-3-硫代氧基-3H-(1,2)二硫杂环戊烯-4-甲腈 5,6-二氢-4H-环戊并[1,2]二硫代-3-硫酮 4,4’,5-三甲基四硫富瓦烯 4-甲基二硫杂环戊烯-3-硫酮 4-新戊基-3H-1,2-二硫杂环戊烯-3-硫酮 4,5-二甲基-3H-1,2-二硫醇-3-酮 4,5,6,7-四氢苯并[1,2]二硫-3-硫酮 4,4’-二甲基连四硫富瓦烯 4,4,5,5,6,6,7,7-八氢二苯并四硫富瓦烯 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-酮 3H-1,2-二硫杂环戊二烯-3-硫酮 2-(4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-亚基)-4,5-二甲基-1,3-二硫杂环戊烯 2,3,6,7-四(2-氰乙基硫代)四硫富瓦烯 1,3-二噻唑,2-[4,5-二(癸基硫代)-1,3-二硫醇-2-亚基]-4,5-二(癸基硫代)- (四甲基硫)四硫富瓦烯 2,3,6,7-tetrakis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]tetrathiafulvalene 2,3-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-6,7-bis(methylsulfanyl)tetrathiafulvalene (5S,6S,5'S,6'S)-5,5',6,6'-tetramethyl-bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene 2,5-bis(4,5-ethylenedithio-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-octyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-dodecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-pentyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-hexyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-propoxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-decyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,3,6,7-Tetrakis(1-heptyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2,6-bis(thioacetopentadecylamido)-3,7-bis(methylthiotetrathiafulvalene) 2,7-bis(thioacetopentadecylamido)-3,6-bis(methylthiotetrathiafulvalene) ethane 1,2-dithiol 2,3,6,7-Tetrakis(1-tetradecyloxymethyl)tetrathiafulvalene 2-Isopropyliden-1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril 4,5-bis(butylthio)tetrathiafulvalene 2,3-dicyano-6,7-bis(butylthio)tetrathiafulvalene Tetrabutylammonium-(3-thioxo-3H-1,2-dithiol-5-thiolat) 5,6-dihydro-5-dimethoxymethyl-2-(5',6'-dihydro-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin-2'-ylidene)-1,3-dithiolo[4,5-b]-1,4-dithiin 3H-1,2-dithiole 2,2'-(But-2-en-1,4-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] 3-methylsulfanyl-[1,2]dithiolylium; iodide 2,2'-(Dodeca-2,4,6,8,10-pentaen-1,12-diyliden)bis[1,3-dithiol-4,5-dicarbonitril] (E,E)-1,6-bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]hexa-2,4-diene