(1-氨基-2-哌啶基)甲醇 | 188053-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (1-氨基-2-哌啶基)甲醇
• 英文名称: 1-amino-2-hydroxymethylpiperidine
• 英文别名: (1-Aminopiperidin-2-yl)methanol
• CAS: 188053-40-9
• 化学式: C₆H₁₄N₂O
• 分子量: 130.19
• InChiKey: LCKROAOBTKHRIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-氨基-2-哌啶基)甲醇 在 硫酸 作用下， 反应 60.0h， 生成 20phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydropyrido<1,2-d><1,3,4>oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  Rosling, Ari; Fueloep, Ferenc; Sillanpaeae, Reijo, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 95 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-Nitrosopiperidin-2-yl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1-氨基-2-哌啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Rosling, Ari; Fueloep, Ferenc; Sillanpaeae, Reijo, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 95 - 106

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline- and piperidine-fused 1,3,4,2-oxadiazaphosphinanes, new ring systems
  作者：Zita Zalán、Tamás A. Martinek、László Lázár、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.018

  日期：2006.3

  representatives of these ring systems, were prepared. NMR and X-ray diffraction studies revealed that, independently of the P-substituent and the relative configuration of the phosphorus atom, 13, 14, 17 and 18 could be characterized by trans-connected hetero rings and the chair conformation of the 1,3,4,2-oxadiazaphosphinane moiety, while the stereochemistry of the connection of the hetero rings in the 1,3,4

  通过四氢异喹啉和哌啶-1,2-二肼基醇与苯基膦酰二氯和苯基二氯，环化P的1,6,7,11b四氢-4- -epimeric非对映体ħ -oxadiazaphosphino -1,3,4,2 [5,4 -一个]异喹啉-3-氧化物（13和14），1,6,11,11a四氢-4- ħ -1,3,4,2-oxadiazaphosphino并[4,5- b ]异喹啉-3-氧化物（15和16）和1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4 H-吡啶[1,2- d ] [1,3,4,2]草二氮膦3氧化物（17和18），这些环系统的第一批代表已经准备好了。NMR和X射线衍射研究显示，独立于P -取代和磷原子的相对构型，13，14，17和18可以通过反式连接的杂环和1,3的椅式构象的特征在于1,4,2-氧杂二氮杂膦烷部分，而线性地稠合于四氢异喹啉（15和16）的1,3,4,2-氧杂二氮杂膦杂环中的杂环连接的
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] IMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND USE THEREOF FOR TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] PREPARATION ET UTILISATION DE DERIVES D'IMIDAZOLE DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORPORAT

  公开号：WO2003040107A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention relates to substituted imidazole derivatives of formula I, which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  本发明涉及公式I的取代咪唑衍生物，已发现其抑制食欲和诱导减重的作用。本发明还提供了合成该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物，以及使用这些组合物诱导减重和治疗肥胖和肥胖相关疾病的方法。
• Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US10280176B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了说明书中定义的式(Ia)或(Ib)的吡唑-喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们的药物组合物；本发明的化合物在治疗中可用于治疗与蛋白激酶活性紊乱有关的疾病，如癌症。
• 2-[Arylamino(imino)]perhydropyrido-[1,2-d][1,3,4]oxadiazine and 2-[Aryl-amino(imino)]-perhydropyrrolo[1,2-d]-[1,3,4]oxadiazine: Heterocyclic Ring Systems Involving a Bridge-Head Nitrogen
  作者：Jorma Mattinen、Ari Rosling、Ferenc Fülöp、Reijo Sillanpää

  DOI：10.3987/com-97-7760

  日期：——