3,4-dihydro-2,2-dioxido-3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2,1,3-benzothiadiazine | 79099-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2,2-dioxido-3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2,1,3-benzothiadiazine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)piperidine；1-benzyl-4-(3,4-dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)-piperidine；3-(1-Benzyl-piperidin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-benzo[1,2,6]thiadiazine-2,2-dioxide；3-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-3,4-dihydro-1H-2LAMBDA(6),1,3-benzothiadiazine-2,2-dione；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,4-dihydro-2λ6,1,3-benzothiadiazine 2,2-dioxide
• CAS: 79099-04-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 357.477
• InChiKey: YMKZXPLZBCTKJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2,2-dioxido-3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2,1,3-benzothiadiazine 在 钯 作用下， 生成 4-(3,4-Dihydro-2,2-dioxo-1H-2,1,3-benzothiadiazin-3-yl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production

  摘要：

  本发明涉及一般式为的改性氨基酸，其中A，Z，X，n，m，R，R2，R3，R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体，对映异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程，以及它们用于生产和纯化抗体，并用作RIA和ELISA测定中的标记化合物以及神经递质研究中的诊断或分析辅助工具。

  公开号：

  US20090163480A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]-苯甲胺 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.7 g (53%)的产率得到3,4-dihydro-2,2-dioxido-3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-2,1,3-benzothiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Calcitonin gene related peptide receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20040204397A1

文献信息

• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US06344449B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The present invention relates to modified amino acids of general formula wherein A, Z, X, n, m, R, R2, R3, R4 and R11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式的改性氨基酸 其中 A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11的定义如权利要求1至5中所述，它们的互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Piperidine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04344945A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  New piperidine derivatives which have a useful pharmacological activity such as hypotensive activity are prepared.

  制备了具有有用药理活性（如降压活性）的新哌啶衍生物。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。
• ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
  申请人：Chen Ling

  公开号：US20070232600A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)

  本发明涉及使用公式（I）化合物的制药组合物，用于治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病。