1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)piperazine | 398473-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)piperazine
• 英文别名: 4-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-piperazine；1-[4-(3-Piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]piperazine
• CAS: 398473-84-2
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O
• 分子量: 303.448
• InChiKey: HMONAGSLOSCNIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)piperazine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1-[(4-chlorophenyl)carbonyl]-4-(4-{[3-(1-piperidinyl)propyl]oxy}phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIASZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  [FR] PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, ET 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE H1 ET/OU H3 OU ANTAGONISTES INVERSES DE L'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七元环衍生物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2004035556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford the title compound as a colourless crystalline solid (0.76 g)的产率得到1-(4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。

  公开号：

  US20100075953A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020020097A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed herein is a pyrazolotriazolopyrimidine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as A2A receptor antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the pyrazolotriazolopyrimidine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as A2A receptor antagonist.

  本文揭示了一种吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，可用作A2A受体拮抗剂，以及包含该物质的药物组合物。本文还揭示了一种使用该吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。
• Non-imidazole aryloxyalkylamines
  申请人：——

  公开号：US20020065278A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  式(I)的取代的芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的方法。
• Substituted piperazines,(1,4) diaszepines, and 2,5-diazabicyclo (2.2.1)iieptanes as histamine h1 and/or h3 antagonists or histamine h3 reverse antagonists
  申请人：Ancliff Rachel

  公开号：US20060025404A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂环庚烷衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病中的应用。
• NON-IMIDAZOLE ARYLOXYALKYLAMINES
  申请人：Apodaca Richard

  公开号：US20100004241A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Substituted aryloxyalkylamines of formula (I), compositions containing them, and methods of making and using them to treat histamine-mediated conditions.

  公式（I）中的取代芳氧基烷胺，包含它们的组合物，以及使用它们治疗组胺介导的疾病的制备和使用方法。
• Process
  申请人：Audrain Helene

  公开号：US20070059230A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  A process for preparing radiolabelled compounds by incorporation of radioactive carbonyl groups into precursors, which are then used to make the radiolabelled compounds. These radiolabelled compounds have a number of uses including in vivo imaging techniques such as positron emission tomography.

  一种制备放射性标记化合物的方法，通过将放射性羰基基团并入前体物质，然后使用这些前体物质制备放射性标记化合物。这些放射性标记化合物有许多用途，包括体内成像技术，如正电子发射断层扫描。