1-trichlorosilyl-2-dichlorosilyldecane | 832079-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-trichlorosilyl-2-dichlorosilyldecane
• 英文别名: Trichloro[2-(dichlorosilyl)decyl]silane；trichloro(2-dichlorosilyldecyl)silane
• CAS: 832079-34-2
• 化学式: C₁₀H₂₁Cl₅Si₂
• 分子量: 374.713
• InChiKey: XJHJBXBIKSOSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.3±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,10-双（三氯硅基）癸烷 、 1-trichlorosilyl-2-dichlorosilyldecane 、 原甲酸三甲酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-二(三甲氧基硅烷基)癸烷
  参考文献：
  名称：

  Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby

  摘要：

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。

  公开号：

  US20050027138A1
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 三正丁基十四烷基氯化膦 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、2.41 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1,10-双（三氯硅基）癸烷 、 1-trichlorosilyl-2-dichlorosilyldecane 、 癸基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby

  摘要：

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。

  公开号：

  US20050027138A1

文献信息

• Processes for manufacturing organochlorosilanes and dipodal silanes and silanes made thereby
  申请人：Janeiro A. Benigno

  公开号：US20050027138A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Processes are provided for producing organchlorosilanes and dipodal silanes in which an organic halide or alkene or chloralkene is reacted with a hydridochlorosilane in the presence of a quarternary phosphonium salt catalyst by providing sufficient heat to effect a dehydrohalogenative coupling reaction and/or a hydrosilylation reaction and venting the reaction to control reaction pressure and to remove gaseous byproducts from the reaction. The processes are preferably continuous using a catalyst in fluid form at reaction pressures not exceeding about 600 psi. The reactions may be carried out substantially isothermally and/or isobarically, for example in a plug flow reactor or continuous stirred tank reactor. The processes may produce novel silylated compounds including 1,2-bis(trichlorosilyl)decane or 1,2-bis(trimethoxysilyl)decane.

  提供了生产有机氯硅烷和双极硅烷的工艺，其中在四元磷盐催化剂的存在下，有机卤化物或烯烃或氯代烯烃与氯化硅氢反应，提供足够的热量以实现去卤素偶联反应和/或硅氢化反应，并通风以控制反应压力并从反应中去除气态副产物。该工艺最好是在不超过约600 psi的反应压力下使用流体形式的催化剂进行连续反应。该反应可以在基本等温和/或等压条件下进行，例如在塞流反应器或连续搅拌槽反应器中。该工艺可以生产新颖的硅化合物，包括1,2-双(三氯硅基)癸烷或1,2-双(三甲氧基硅基)癸烷。