4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide | 56205-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(Pyrrolidin-1-yl)-1-benzothiopyran-1,1(2H)-dione；4-pyrrolidin-1-yl-2H-thiochromene 1,1-dioxide
• CAS: 56205-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: NPIJJPWBTBZPBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide 在 盐酸 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-2H-1-benzothiopyran-3-carboxanilide 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Pyrolidenyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxanilide

  摘要：

  公开了制备公式为：##STR1## 的化合物的工艺。 在上述公式中，R.sub.1是芳基，可以是取代或未取代的; R.sub.2是氢，烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基等。 这些化合物是通过以下反应方案制备的：##STR2## 这些化合物可用作抗炎剂。

  公开号：

  US04007203A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,1-二氧代-1lambda*6*-硫代色满-4-酮 以 苯 为溶剂， 生成 4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-(1-Pyrolidenyl)-2H-1-benzothiopyran-3-carboxanilide

  摘要：

  公开了制备公式为：##STR1## 的化合物的工艺。 在上述公式中，R.sub.1是芳基，可以是取代或未取代的; R.sub.2是氢，烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基等。 这些化合物是通过以下反应方案制备的：##STR2## 这些化合物可用作抗炎剂。

  公开号：

  US04007203A1

文献信息

• Process for producing benzothiopyrans
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03966765A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  .beta.-Ketoacyl derivatives of 6-aminopenicillanic acid of the formula: ##SPC1## Are disclosed. In the above structure R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, alkoxy, cyano, trifluoromethyl and the like; Z is CHR.sup.2 or NR.sup.2 ; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, aralkyl; M is an alkali or alkaline earth metal such as sodium, potassium, or calcium. These compounds are useful as anti-bacterials.

  .beta.-酮酰基衍生物的6-氨基青霉烷酸的通式：##SPC1##被公开。在上面的结构中，R1是氢、烷基、卤素、烷氧基、氰基、三氟甲基等；Z是CHR2或NR2；R2是氢、烷基、芳基烷基；M是碱金属或碱土金属，如钠、钾或钙。这些化合物作为抗菌剂是有用的。
• 4-(1-Pyrrolidinyl)-2H-1-benzothiopyran-1,1-dioxide
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04013686A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Processes for the production of the compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. In the above formula, R.sub.1 is aryl which may be substituted or unsubstituted; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl and the like. These compounds are prepared by the following reaction schemes: ##STR2## These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本发明公开了制备下式化合物的工艺：##STR1## 在上述式中，R.sub.1是芳基，可以是取代或未取代的；R.sub.2是氢，烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基等。这些化合物是通过以下反应方案制备的：##STR2## 这些化合物可用作抗炎药。
• Processes for the preparation of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04046778A1

  公开（公告）日：1977-09-06

  Processes for the production of the compounds of the formula: ##STR1## are disclosed. In the above formula, R.sub.1 is aryl which may be substituted or unsubstituted; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl and the like. These compounds are prepared by the following reaction schemes: ##STR2## These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本发明揭示了制备如下式化合物的过程：##STR1## 在上述式子中，R.sub.1是芳基，可以是取代或未取代的；R.sub.2是氢，烷基，芳基，芳基烷基，烷氧基，卤素，氰基，硝基，三氟甲基等。这些化合物是通过以下反应方案制备的：##STR2## 这些化合物可用作抗炎药物。
• US3966765A
  申请人：——

  公开号：US3966765A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4007203A
  申请人：——

  公开号：US4007203A

  公开（公告）日：1977-02-08