摘要:
合成了一系列新型N-芳基哌嗪-1-羧酰胺衍生物,并评估了它们的雄激素受体(AR)拮抗活性和体内抗雄激素特性。报告实验表明,反式-2,5-二甲基哌嗪衍生物是有效的AR拮抗剂,在这一系列化合物中,反-N-4-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-N-(2,4-二氟苯基)-2,5-二甲基哌嗪-1-羧酰胺(18g,YM-175735)表现出最强的抗雄激素活性。与比卡鲁胺相比,YM-175735的AR拮抗活性约强4倍,且抗雄激素活性略微增强,这表明YM-175735可能在前列腺癌治疗中具有潜在的应用价值。