ethyl 5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-4-carboxylate | 124502-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-oxochromeno[4,3-b]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 124502-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: WXKFUBYEDQYZSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-碘苯 在 钯 tris(6,6,7,7,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octadionato)europium(III) 、 sodium hydride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 5-oxo-5H-chromeno[4,3-b]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Europium catalyzed intramolecular oxazole Diels-Alder reactions for the synthesis of benzopyrano[4,3-b]pyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80397-x

文献信息

• LEVIN, JEREMY I., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 2355-2358
  作者：LEVIN, JEREMY I.

  DOI：——

  日期：——
• Europium catalyzed intramolecular oxazole Diels-Alder reactions for the synthesis of benzopyrano[4,3-b]pyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines
  作者：Jeremy I. Levin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80397-x

  日期：——