trans-α-phenylcinnamic acid potassium salt | 15352-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-α-phenylcinnamic acid potassium salt
• 英文别名: sodium (E)-α-phenylcinnamate；cis-α-Phenyl-zimtsaeure-Na-Salz
• CAS: 15352-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₁O₂*Na
• 分子量: 246.241
• InChiKey: CNDFHHUAGBDDRE-JHGYPSGKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-α-phenylcinnamic acid potassium salt 在 氢化钾 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.5h， 以3%的产率得到2,3-二苯基丙酸
  参考文献：
  名称：

  Kessar, S. V.; Nadir, U. K.; Narula, Suchita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 4 - 6

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homogeneous and heterogeneous catalytic asymmetric reactions IV. Hydrogenation of the Ni complexes of cinnamic acid salts over MRNi catalyst
  作者：Mihály Bartók、Gyula Wittmann、Gizella B. Bartók、György Göndös

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87130-6

  日期：1990.3

  Substituted cinnamic acids containing a prochiral CC bond, and their LiI, KI, NiII and CaII salts, were prepared and their surface complexes on Ni were studied over a Raney-Ni catalyst modified with tartaric acid. The hydrogenation product of sodium cinnamate is optically active. Of the alkali metal salts of (E)-α-phenylcinnamic acid, the hydrogenation of the Na salt gives the highest optical yield

  制备了具有手性CC键的取代肉桂酸及其Li I，K I，Ni II和Ca II盐，并在用酒石酸改性的阮内-Ni催化剂上研究了它们在Ni上的表面配合物。肉桂酸钠的氢化产物是光学活性的。在（E）-α-苯基肉桂酸的碱金属盐中，Na盐的氢化给出最高的光学产率（17％）。所使用的溶剂会显着影响选择性。列出了手性RH配合物的公开数据，用于与所述均相和非均相氢化的结果进行比较。
• Bromination of silver and sodium stilbenecarboxylates
  作者：Charles C. Price、Harry W. Blunt

  DOI：10.1021/jo01260a050

  日期：1969.8