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1,8-二(三乙氧基硅烷基)辛烷 | 52217-60-4

中文名称
1,8-二(三乙氧基硅烷基)辛烷
中文别名
1,8-亚辛基双(三乙氧基)硅烷
英文名称
1 8-bis(triethoxysilyl)octane
英文别名
1,8-Bis(triethoxysilyl)octane;triethoxy(8-triethoxysilyloctyl)silane
1,8-二(三乙氧基硅烷基)辛烷化学式
CAS
52217-60-4
化学式
C20H46O6Si2
mdl
MFCD01320938
分子量
438.753
InChiKey
OSAJVUUALHWJEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-133 °C0.5 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.015 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.17
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:d4498661d3918a5980011a32d9012936
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三乙氧基硅烷1,7-辛二烯 在 Karstedt catalyst 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 1,8-二(三乙氧基硅烷基)辛烷
    参考文献:
    名称:
    巯基甲氧基硅烷的后氧化制备磺化二氧化硅复合材料的制备和质子传导性
    摘要:
    先前已经制备了含有磷钨酸(PWA)的溶胶-凝胶衍生的有机-无机杂化体,以获得质子传导膜。然而,为了获得更高的质子传导率,PWA的泄漏是一个严重的问题。在这项研究中,通过溶胶-凝胶法制备了带有磺酸基团的聚电解质膜。在阻抗分析仪上于80°C / 95%RH下进行质子电导率测量。功能化的聚电解质膜表现出质子电导率σ〜0.9(S / cm),远高于先前报道的含PWA的杂化体。尽管无论使用何种催化剂,杂化物均表现出相当高的质子传导性,但在较低的相对湿度下,其强烈依赖于催化剂。在这项研究中准备的杂种中,由于离子簇溶胀形成的质子传输通道,即使在低湿度下,用HCl合成的膜仍具有出色的质子传导性能。通过测量离子交换容量,吸水率,溶胀率,傅立叶变换红外光谱,原子力显微镜和热重分析,可以证实这一事实。©2012 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem,2012年
    DOI:
    10.1002/pola.26109
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文献信息

  • Hydrosilylation of olefins catalysed by trans-di-µ-hydrido-bis(tricyclohexylphosphine)bis(silyl)diplatinum complexes
    作者:Michael Green、John L. Spencer、F. Gordon A. Stone、Constantinos A. Tsipis
    DOI:10.1039/dt9770001519
    日期:——
    The diplatinum complexes [Pt(SiR3)(µ-H)[(C6H11)3P]}2] catalyse the addition of silanes R3SiH (R = Me, Et, PhCH2, Ph, OEt, or Cl) to pent-1-ene, hex-1-ene, styrene, allyl chloride, and 2-methylpropene. Reactivity of the silanes is qualitatively in the order: Me2EtSiH ≃ Me2PhSiH ≃ Me2(PhCH2) SiH ClMe2SiH > Me3SiH > Cl3SiH Et3SiH (EtO)3SiH, except for allyl chloride for which it is Cl3SiH > Cl2MeSiH
    配合物[Pt(SiR 3)(µ-H)[(C 6 H 11)3 P]} 2 ]催化硅烷R 3 SiH的添加(R = Me,Et,PhCH 2,Ph,OEt,或Cl)为戊-1-,己-1-苯乙烯丙基2-甲基丙烯硅烷的反应性从高到低依次为:Me 2 EtSiH≃Me 2 PhSiH≃Me 2(PhCH 2)SiH ClMe 2 SiH> Me 3 SiH> Cl 3 SiH Et 3 SiH (EtO)3 SiH,但丙基除外它是Cl3 SiH> Cl 2 MeSiH> Me 2 PhSiHClMe 2 SiH。加硅烷基化反应经常强烈放热,在催化剂:反应物比率为10 –4 –10 –6:1的情况下以高收率进行反应。六元-1,5-二,八元-1,7-二和4-乙烯基环己烯也会发生反应使用相同的催化剂体系,可以轻松地与硅烷一起使用。六(1,5-二)和八(1,7-二)可提
  • 一种双(烷氧硅基)烷烃的制备方法
    申请人:南通大学
    公开号:CN103588807B
    公开(公告)日:2016-05-04
    本发明属于有机合成反应领域,具体涉及采用三烷硅烷与二烃为原料制备双(烷基)烷烃的方法。所述方法包括通式II化合物和通式III化合物在溶剂中,经催化剂催化,进行加成反应获得通式I化合物,所述催化剂十二羰基三钌,其中,R为C1-C5的烷基,n为4、5、6、7、8、9或10。本发明提供的方法采用常压下反应,具有工艺简单易行,产品纯度高,原料易得,反应温和,反应速度快,原料成本较低等优点,采用十二羰基三钌作为加成催化,与传统的Pt系催化剂相比具有选择性高,价格低廉,合成简单等优点。
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