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(E)-dimethyl-(1-pentenyl)silanol | 915380-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-dimethyl-(1-pentenyl)silanol
英文别名
hydroxy-dimethyl-[(E)-pent-1-enyl]silane
(E)-dimethyl-(1-pentenyl)silanol化学式
CAS
915380-13-1
化学式
C7H16OSi
mdl
——
分子量
144.289
InChiKey
ANDWNSYOMOZZKO-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    113 °C(Press: 100 Torr)
  • 密度:
    0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.08
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-dimethyl-(1-pentenyl)silanol2-碘代甲苯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) Silanol, 1,1-bis(1,1-dimethylethyl)-1-(1E)-1-hepten-1-yl- 、 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到(E)-1-methyl-2-(1-pentenyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    定性研究硅取代基对交叉偶联反应效率的影响
    摘要:
    对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中,碳基(甲基,乙基,异丙基,叔丁基,苯基和3,3,3-三氟丙基)和烷氧基(单乙氧基二甲基,二乙氧基甲基和三乙氧基)的影响已通过两种不同的方法(氟化物(TBAF)和硅烷醇盐(TMSOK))对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下,只有有限的空间效应(叔叔丁基取代基),效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下,注意到显着的空间效应,但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。
    DOI:
    10.1021/jo061481t
  • 作为产物:
    描述:
    六甲基环三硅氧烷 、 (E)-1-iodo-1-pentene 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到(E)-dimethyl-(1-pentenyl)silanol
    参考文献:
    名称:
    定性研究硅取代基对交叉偶联反应效率的影响
    摘要:
    对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中,碳基(甲基,乙基,异丙基,叔丁基,苯基和3,3,3-三氟丙基)和烷氧基(单乙氧基二甲基,二乙氧基甲基和三乙氧基)的影响已通过两种不同的方法(氟化物(TBAF)和硅烷醇盐(TMSOK))对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下,只有有限的空间效应(叔叔丁基取代基),效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下,注意到显着的空间效应,但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。
    DOI:
    10.1021/jo061481t
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文献信息

  • A Qualitative Examination of the Effects of Silicon Substituents on the Efficiency of Cross-Coupling Reactions
    作者:Scott E. Denmark、Luc Neuville、Matthew E. L. Christy、Steven A. Tymonko
    DOI:10.1021/jo061481t
    日期:2006.10.1
    the silicon atom in cross-coupling reactions of alkenylsilanes has been carried out. In intermolecular competition experiments, the influence of carbon-based groups (methyl, ethyl, isopropyl, tert-butyl, phenyl, and 3,3,3-trifluoropropyl) and alkoxy groups (monoethoxydimethyl-, diethoxymethyl-, and triethoxy) on the silicon have been evaluated under activation by two different methods, fluoride (TBAF)
    对烯基硅烷的交叉偶联反应中各种取代基对硅原子的影响进行了定性研究。在分子间竞争实验中,碳基(甲基,乙基,异丙基,叔丁基,苯基和3,3,3-三氟丙基)和烷氧基(单乙氧基二甲基,二乙氧基甲基和三乙氧基)的影响已通过两种不同的方法(氟化物(TBAF)和硅烷醇盐(TMSOK))对活化进行了评估。取代基的影响高度依赖于活化方法。在TBAF的作用下,只有有限的空间效应(叔叔丁基取代基),效率随着烷氧基数量的增加而略有下降。在存在TMSOK的情况下,注意到显着的空间效应,但是烷氧基的数目几乎没有影响。这些趋势是根据交叉耦合过程的不同机制来解释的。
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