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1-phenyl-7-(1-naphthyl)-1,6-heptadiyne | 701974-97-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-7-(1-naphthyl)-1,6-heptadiyne
英文别名
1-(7-Phenylhepta-1,6-diyn-1-YL)naphthalene;1-(7-phenylhepta-1,6-diynyl)naphthalene
1-phenyl-7-(1-naphthyl)-1,6-heptadiyne化学式
CAS
701974-97-2
化学式
C23H18
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
QCSSSOGVGOTRFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-7-(1-naphthyl)-1,6-heptadiyne 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以53%的产率得到4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]anthracene
    参考文献:
    名称:
    用于合成联芳基化合物的芳基取代 1,6-二炔的热和 Au(I) 催化分子内 [4+2] 环加成反应
    摘要:
    1,6-二炔在其末端具有芳基,通过紧张的环状丙二烯中间体进行分子内[4+2]环加成,得到各种联芳基化合物。在热条件下,中间体发生异构化,而在阳离子金催化剂的存在下,骨架重排是主要途径。
    DOI:
    10.1055/s-2005-871959
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘1-phenyl-1,6-heptadiyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以82%的产率得到1-phenyl-7-(1-naphthyl)-1,6-heptadiyne
    参考文献:
    名称:
    From Nonconjugated Diynes to Conjugated Polyenes:  Syntheses of Poly(1-phenyl-7-aryl-1,6-heptadiyne)s by Cyclopolymerizations of Asymmetrically α,ω-Disubstituted Alkadiynes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ma0475481
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文献信息

  • Thermal and Au(I)-Catalyzed Intramolecular [4+2] Cycloaddition of Aryl-Substituted 1,6-Diynes for the Synthesis of Biaryl Compounds
    作者:Takanori Shibata、Ryo Fujiwara、Daisuke Takano
    DOI:10.1055/s-2005-871959
    日期:——
    1,6-Diynes, possessing aryl groups on their termini, undergo an intramolecular [4+2] cycloaddition via strained cyclic allene intermediates to give various biaryl compounds. Under thermal conditions, isomerization of the intermediates occurs, while, in the presence of a cationic gold catalyst, skeletal rearrangement is a major pathway.
    1,6-二炔在其末端具有芳基,通过紧张的环状丙二烯中间体进行分子内[4+2]环加成,得到各种联芳基化合物。在热条件下,中间体发生异构化,而在阳离子金催化剂的存在下,骨架重排是主要途径。
  • From Nonconjugated Diynes to Conjugated Polyenes:  Syntheses of Poly(1-phenyl-7-aryl-1,6-heptadiyne)s by Cyclopolymerizations of Asymmetrically α,ω-Disubstituted Alkadiynes
    作者:Charles C. W. Law、Jacky W. Y. Lam、Yuping Dong、Hui Tong、Ben Zhong Tang
    DOI:10.1021/ma0475481
    日期:2005.2.1
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