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| 1417560-37-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1417560-37-2
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
CJJQROAOXVXOJT-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化萘基烯丙基化合物的不对称硼氢化反应,用于手性硼酸酯的对映选择性合成
    摘要:
    提出了Cu催化的各种萘基烯丙基化合物的区域和对映选择性氢硼化,可提供高收率和优异的对映选择性(最高96%ee)的手性硼酸酯。硼酸化产物的用途还可以通过其他立体特异性C–B键转换来生产氨基醇和其他有用的化合物来说明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00289
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(1-naphthyl)acrylonitrile 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铜催化萘基烯丙基化合物的不对称硼氢化反应,用于手性硼酸酯的对映选择性合成
    摘要:
    提出了Cu催化的各种萘基烯丙基化合物的区域和对映选择性氢硼化,可提供高收率和优异的对映选择性(最高96%ee)的手性硼酸酯。硼酸化产物的用途还可以通过其他立体特异性C–B键转换来生产氨基醇和其他有用的化合物来说明。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.9b00289
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文献信息

  • The Heck reaction of polymer-supported allylamine with aryl iodides
    作者:Tuomo Leikoski、Pauli Wrigstedt、Jussi Helminen、Jorma Matikainen、Jussi Sipilä、Jari Yli-Kauhaluoma
    DOI:10.1016/j.tet.2012.10.092
    日期:2013.1
    The Heck reaction of Wang resin-bound allylamine with aryl iodides produces various, substituted cinnamylamines. The catalyst and additive system consisting of palladium(II) acetate, n-Bu4NOAc and potassium chloride, in addition to potassium carbonate in N,N-dimethylformamide, accomplishes a regioselective γ-arylation. By utilising the easily formed and stable carbamate linker on Wang resin, the incompatibility
    Wang树脂结合的烯丙胺与芳基化物的Heck反应产生各种取代的肉桂胺。催化剂和选自由(II)的添加剂体系,乙酸Ñ -Bu 4 NOAC和氯化钾,除了碳酸在Ñ,Ñ-二甲基甲酰胺,完成区域选择性的γ-芳基化。通过在Wang树脂上利用易于形成且稳定的氨基甲酸酯连接基,避免了游离胺与催化剂的不相容性。在温和的条件下,用三氟乙酸将肉桂胺产物从树脂上裂解下来,并转化为色谱上可分离的乙酰胺。我们的固相方法为合成肉桂胺衍生物提供了一种新的替代方法,它是具有生物学意义的化合物和有用的合成中间体。
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