N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-piperazin-1-ylquinazolin-4-amine | 872114-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-piperazin-1-ylquinazolin-4-amine
• CAS: 872114-60-8
• 化学式: C₂₀H₂₁ClFN₅O₂
• 分子量: 417.87
• InChiKey: DXVQXZGKCBFCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-piperazin-1-ylquinazolin-4-amine 在 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-{4-[3-(isopropylamino)propanoyl]piperazin-1-yl}-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123697A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy-2-piperazin-1-ylquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE

  摘要：

  这项发明涉及对CC趋化因子受体4（CCR4）参与的炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病等的预防或治疗药物有用的化合物，即在4位具有苯胺基或环烷基氨基，并在2位具有环状氨基，如含氮杂环基或氨基通过羰基取代的哌嗪基的喹唑啉衍生物。这些发明的化合物作为CCR4的功能调节剂具有良好的活性，因此对于治疗或预防炎症性疾病、过敏疾病或自身免疫疾病，特别是皮肤炎等疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123697A1