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2,9-Dicyclohexyl-5,12-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1352715-32-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,9-Dicyclohexyl-5,12-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
英文别名
7,18-dicyclohexyl-11,22-bis(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2,4,9,11,13(23),14,16(24),20,25-decaene-6,8,17,19-tetrone
2,9-Dicyclohexyl-5,12-bis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone化学式
CAS
1352715-32-2
化学式
C64H70N2O6
mdl
——
分子量
963.27
InChiKey
SCWDLADHBOLTPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    238 °C
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.6
  • 重原子数:
    72
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二叔丁基苯酚N,N'-dicyclohexyl-1,7-dibromoperylene-3,4:9,10-tetracarboxylic dianhydridepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以53%的产率得到2,9-Dicyclohexyl-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
    参考文献:
    名称:
    具有空前的近红外光谱特性的卤代变色苯酚Per双酰亚胺
    摘要:
    Ç 的C耦合与空间1,7-二溴双酰亚胺受阻2,6-二-叔丁基苯酚通过在不存在过渡金属催化剂的碳的亲核取代反应,得到新的加酸显色的苝二酰亚胺(见图)。这些化合物的相应酚盐离子具有空前的NIR光谱特性,包括在1200 nm处具有极大的强吸收性。
    DOI:
    10.1002/anie.201105129
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文献信息

  • Halochromic Phenolate Perylene Bisimides with Unprecedented NIR Spectroscopic Properties
    作者:Mei-Jin Lin、Benjamin Fimmel、Krzysztof Radacki、Frank Würthner
    DOI:10.1002/anie.201105129
    日期:2011.11.11
    CC coupling of 1,7‐dibromoperylene bisimide with sterically hindered 2,6‐di‐tert‐butylphenol by a carbon nucleophilic substitution reaction in the absence of transition‐metal catalysts gave novel halochromic perylene bisimides (see picture). The corresponding phenolate ions of these compounds exhibit unprecedented NIR spectroscopic properties including strong absorption with maxima at around 1200 nm
    Ç 的C耦合与空间1,7-二溴双酰亚胺受阻2,6-二-叔丁基苯酚通过在不存在过渡金属催化剂的碳的亲核取代反应,得到新的加酸显色的苝二酰亚胺(见图)。这些化合物的相应酚盐离子具有空前的NIR光谱特性,包括在1200 nm处具有极大的强吸收性。
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