3-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxazolidine-2,4-dione | 90892-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione；3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1,3-oxazolidine-2,4-dione
• CAS: 90892-57-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: LORWOIVBXBTIRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxazolidine-2,4-dione 在 palladium on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-((3,5-dicyano-6-(4-(2,4-dioxooxazolidin-3-yl)piperidin-1-yl)-4-ethylpyridin-2-yl)thio)-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1

  摘要：

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2017216726A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL CYCLIC AMIDO ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE PIPÉRIDINYLE AMIDO CYCLIQUE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2010091411A1

文献信息

• PIPERIDINYLALKYLCARBAMATE DERIVATIVES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF AS FATTY ACID AMIDO HYDROLASE ENZYME INHIBITORS
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070021403A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention comprises peridinylalkylcarbamate derivatives, methods for their preparation and the therapeutic use thereof as fatty acid amido hydrolase (FAAH) enzyme inhibitors. These derivatives exert various pharmacological activities by interacting, inter alia, with cannabinoid and vanilloid receptors. By inhibiting the metabolic activity of the FAAH enzyme, compounds often responsible for the onset of a large variety of diseases and other pathological conditions are not generated and the incidence of the disease is greatly reduced.

  本发明涵盖了吡啶基烷基氨基甲酸酯衍生物，其制备方法以及将其作为脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）酶抑制剂的治疗用途。这些衍生物通过与大麻素和辣椒素受体等相互作用，发挥各种药理活性。通过抑制FAAH酶的代谢活性，通常导致多种疾病和其他病理情况发生的化合物不会生成，疾病的发病率大大降低。
• Piperidinyl Cyclic Amido Antiviral Agents
  申请人：Baskaran Subramanian

  公开号：US20100272680A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Provided are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是化合物I式及其药物可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法以及它们用于治疗由黄病毒科病毒成员介导的病毒感染，例如丙型肝炎病毒（HCV）的用途。
• Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10975056B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代的吡啶衍生物。具体地说，本发明是针对符合式（Iar）的化合物： 其中 Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar 和 R5ar 如本文所定义；或其药学上可接受的盐或原药。 本发明的化合物是 DNMT1 的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β 血红蛋白病疾病、镰状细胞病、镰状细胞性贫血和β 地中海贫血以及与 DNMT1 抑制相关的疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制 DNMT1 活性和治疗与之相关疾病的方法。
• MENTRUP, A.;RENTH, E. -O.;SCHROMM, K.;HOEFKE, W.;GAIDA, W.
  作者：MENTRUP, A.、RENTH, E. -O.、SCHROMM, K.、HOEFKE, W.、GAIDA, W.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE PIPERIDINYLALKYLCARBAMATES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME FAAH
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1720550A1

  公开（公告）日：2006-11-15