1-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione | 96250-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
• CAS: 96250-99-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: NNBVENKHQFPYCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯醌 在 盐酸 、 Co(Salpr) 、 氧气 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(3,5-Ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• OXYGENATION OF 4-ALKYNYL-2,6-DI-<i>t</i>-BUTYLPHENOLS
  作者：Akira Nishinaga、Hitoshi Iwasaki、Toshiyuki Kondo、Teruo Matsuura

  DOI：10.1246/cl.1985.5

  日期：1985.1.5

  The oxygenation of 4-alkynyl-2,6-di-t-butylphenols (1) promoted by Co(Salpr) resulted in the dioxygen incorporation predominantly into the side chain, whereas in the oxygenation of 1 with t-BuOK in t-BuOH dioxygen was incorporated exclusively into the ortho position. The results are rationalized by a radical process in the former reaction and a nonradical process in the latter oxygenation.

  在 Co（Salpr）的促进下，4-炔基-2,6-二叔丁基苯酚（1）的加氧反应导致二氧主要掺入侧链，而在叔丁氧羰基苯酚（1）与叔丁氧羰基苯酚（t-BuOK）在叔丁氧中的加氧反应中，二氧只掺入正交位置。前一个反应中的自由基过程和后一个加氧反应中的非自由基过程使结果合理化。
• Co(salen)-Catalyzed <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide Oxidation of <i>tert-</i>Butylphenols Bearing an Unsaturated Side Chain
  作者：Kazushige Maruyama、Takahiro Kusukawa、Takahiro Mashino、Akira Nishinaga

  DOI：10.1021/jo950944k

  日期：1996.1.1

  Co(salen)-catalyzed oxidation of 2,4- and 2,6-di-tert-butylphenols bearing an unsaturated side chain, with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in CH2Cl2 at rt, results predominantly in the formation of tert-butylperoxylated products. The position of tert-butylperoxylation depends on the nature of the unsaturated side chain: predominantly the ortho position for 4-alkynyl-2,6-di-tert-butylphenols, the side chain for 4-alkenyl-2,6-di-tert-butylphenols, and the para position for 4-cyano- or 4-(1-methoxyimino)alkyl-2,6-di-tert-butylphenols as well as 2-alkynyl-, 2-alkenyl-, and 2-cyano-4,6-di-tert-butylphenols. The ortho tert-butylperoxylated products arise mainly from initially formed para tert-butylperoxylated products, by migration of the tert-butylperoxy group.
• NISHINAGA, AKIRA;IWASAKI, HITOSHI;KONDO, TOSHIYUKI;MATSUURA, TERUO, CHEM. LETT., 1985, N 1, 5-8
  作者：NISHINAGA, AKIRA、IWASAKI, HITOSHI、KONDO, TOSHIYUKI、MATSUURA, TERUO

  DOI：——

  日期：——
• NISHINAGA AKIRA; IWASAKI HITOSHI; SHIMIZU TADASHI; TOYODA YASUSHI; MATSUU+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2257-2266
  作者：NISHINAGA AKIRA、 IWASAKI HITOSHI、 SHIMIZU TADASHI、 TOYODA YASUSHI、 MATSUU+

  DOI：——

  日期：——
• Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain
  作者：Akira Nishinaga、Hitoshi Iwasaki、Tadashi Shimizu、Yasushi Toyoda、Teru Matsuura

  DOI：10.1021/jo00362a018

  日期：1986.6