triethyl-butyl germane | 994-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: triethyl-butyl germane
• 英文别名: Triaethyl-butyl-germanium；Triaethyl-butyl-german；(Butylselenyl)triaethylgerman；n-Butyl-triaethyl-german；Triethyl-n-butyl-german；Butyl-triaethyl-german；Butyl(triethyl)germane
• CAS: 994-95-6
• 化学式: C₁₀H₂₄Ge
• 分子量: 216.891
• InChiKey: SZFACMVWBIRHSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.971 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl-butyl germane 、 四氯化锡 以 硝基甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到butylchlorodiethylgermane
  参考文献：
  名称：

  Chesnokova, T. A.; Razuvaev, G. A.; Brevnova, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 2428 - 2435

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-triethylgermylpentaneperoxoate 生成 triethyl-butyl germane
  参考文献：
  名称：

  CHESNOKOVA, T. A.;RAZUVAEV, G. A.;BREVNOVA, T. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 12, 2754-2762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preferential carbene insertion into Ge–H vs. other heavier group 14 hydrides via samarium carbenoids
  作者：Hitoshi Kondo、Yoshinori Yamanoi、Hiroshi Nishihara

  DOI：10.1039/c1cc11256b

  日期：——

  The relative reactivities of Zn, Al, and Sm carbenoids in the chemoselective carbene insertion reaction of heavier group 14 hydrides were studied. By variation of the reaction protocols using Sm carbenoids, insertion reaction can favour the Ge-H bonds to give Ge-alkylated derivatives in good to high yield.

  研究了较重的14族氢化物在化学选择性卡宾插入反应中Zn，Al和Sm类胡萝卜素的相对反应性。通过改变使用Sm类胡萝卜素的反应方案，插入反应可以促进Ge-H键，从而以良好或高收率得到Ge-烷基化衍生物。
• Modularity in the C_sp3 Space─Alkyl Germanes as Orthogonal Molecular Handles for Chemoselective Diversification
  作者：Aymane Selmani、Markus D. Schoetz、Adele E. Queen、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/acscatal.2c00852

  日期：2022.5.6

  To meet the need for a rapid, streamlined, and potentially automatable molecule synthesis, modular coupling approaches are highly desired. While the diversification of aromatic molecules, i.e., Csp2 space, has greatly advanced, modular syntheses in the Csp3 space are comparably much less developed. This report explores the potential of alternative functional handles, i.e., alkyl germanes, in this context

  为了满足对快速、流线型和潜在自动化分子合成的需求，非常需要模块化耦合方法。虽然芳族分子的多样化，即​​C sp2空间，已经取得了很大进展，但C sp3空间中的模块合成相对而言发展得少得多。本报告探讨了替代功能手柄的潜力，即烷基锗烷，在这种情况下，它结合了稳定性和可合成性的特征与选择性反应性。我们展示了烷基锗烷 (R-GeEt 3 ) 在光氧化还原条件下（Giese 加成）的化学选择性功能化以及在模块化构建块中的实现，这允许 C 的选择性多样化sp3 -halogen vs C sp3 -Bpin vs C sp3 -GeEt 3个位点。
• Lacrampe, G.; Lavayssiere, H.; Riviere-Baudet, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1983, vol. 102, # 1, p. 21 - 34
  作者：Lacrampe, G.、Lavayssiere, H.、Riviere-Baudet, M.、Satge, J.

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage Studies of Some Organogermanium Compounds
  作者：HENRY GILMAN、MARK B. HUGHES、CLARE W. GEROW

  DOI：10.1021/jo01085a018

  日期：1959.3
• Lesbre; Mazerolles, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 1708,1709
  作者：Lesbre、Mazerolles

  DOI：——

  日期：——